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전신마취 하에서 파상풍 자극의 위치가 광용적맥파에 미치는 영향

2024년 5월 8일 업데이트: University of California, San Francisco

전신마취 중 파상풍 자극이 광용적맥파에 미치는 영향

광혈류측정 신호에 대한 파상풍 자극의 위치 효과는 전신 마취 상태의 환자에서 연구될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

전신마취 상태의 환자에게 5초간 100Hz 70mA 파상풍 자극을 3개의 다른 위치(척골신경, 안면신경, 후경골신경)에 무작위 순서로 적용합니다. 파상풍 자극은 신경근 차단의 효과를 평가하기 위해 전신 마취 중에 일상적으로 사용됩니다. 이러한 파상풍 자극은 광혈류측정법을 사용하여 정량화할 수 있는 스트레스 반응을 이끌어내는 유해한 자극입니다. 이 연구는 파상풍 유발 스트레스 반응의 크기가 파상풍 자극의 위치에 따라 photoplethysmography로 측정되는지 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94134
        • University of California San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 외과 환자
  • 전신 마취 중
  • 영어로 동의 가능
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 영어로 동의할 수 없음
  • 국소 마취를 받고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파상풍 자극
모든 참가자는 세 가지 다른 해부학적 위치에 적용되는 세 가지 파상풍 자극인 동일한 개입을 받습니다. 세 가지 해부학적 위치는 모든 과목에서 동일합니다.
5초간 100Hz 70mA 파상풍 자극이 각 피험자의 세 가지 해부학적 위치에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파상풍 자극으로 인한 광혈류측정 광 전송의 변화(맥박 산소 측정기를 사용하여 측정한 아날로그에서 디지털 단위로) 자극 전 기준선에서
기간: 파상풍 자극 후 60초 이내에 파상풍 이전 자극 기준선에서 최대 빛 투과 변화
파상풍 자극은 말초 혈관 수축을 유발합니다. 이는 광용적맥파측정법(photoplethysmography)을 사용하여 측정됩니다. 말초 혈관 수축 동안 손가락을 통한 빛 전달이 증가합니다. 주요 결과는 자극 전 기준 값과 비교하여 파상풍 자극 후 60초 이내에 빛 투과율(광용적맥파 측정으로 측정)의 최대 변화입니다. 이러한 최대 광 투과 변화는 세 가지 서로 다른 파상풍 자극 부위 간에 비교됩니다.
파상풍 자극 후 60초 이내에 파상풍 이전 자극 기준선에서 최대 빛 투과 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pekka Talke, MD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 27일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PT1502

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

주임 조사관은 합당한 요청에 대해 데이터를 제공합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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스트레스 반응에 대한 임상 시험

파상풍 자극에 대한 임상 시험

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