Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tetaanisten ärsykkeiden sijainnin vaikutus fotopletysmogrammiin yleisanestesiassa

torstai 1. kesäkuuta 2023 päivittänyt: University of California, San Francisco

Tetaanisten ärsykkeiden vaikutus fotopletysmogrammiin yleisanestesian aikana

Tetaanisen ärsykkeen sijainnin vaikutusta valopletysmografian signaaleihin tutkitaan potilailla, jotka ovat yleisanestesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

5 sekunnin 100 Hz 70 mA tetaaninen ärsyke kohdistetaan kolmeen eri kohtaan (ulnar hermo, kasvohermo, posterior sääriluun hermo) satunnaisessa järjestyksessä potilailla, jotka ovat yleisanestesiassa. Tetaanisia ärsykkeitä käytetään rutiininomaisesti yleisanestesian aikana neuromuskulaarisen salpauksen tehokkuuden arvioimiseksi. Nämä tetaaniset ärsykkeet ovat haitallisia ärsykkeitä, jotka saavat aikaan stressivasteen, joka voidaan kvantifioida käyttämällä fotopletysmografiaa. Tämä tutkimus tutkii, onko tetanuksen aiheuttaman stressivasteen suuruus riippuvainen tetaanisen ärsykkeen sijainnista fotopletysmografialla mitattuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94134
        • University of California San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirurgiset potilaat
  • Yleisanestesiassa
  • Pystyy antamaan suostumuksen englanniksi
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • ei voi suostua englanniksi
  • saa aluepuudutuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tetaaninen ärsyke
kaikki osallistujat saavat saman intervention
Laite: Tetaaninen ärsyke
5 sekunnin 100 Hz 70 mA tetaaninen ärsyke kohdistetaan kolmeen eri paikkaan satunnaisessa järjestyksessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tetaanisen ärsykkeen aiheuttama muutos fotopletysmografian valonläpäisyssä (analogisista digitaalisiin yksiköihin mitattuna pulssioksimetrillä) ärsykettä edeltävästä perustasosta
Aikaikkuna: Suurin valonläpäisymuutos esitetaanisen ärsykkeen lähtötasosta 60 sekunnin sisällä tetaanisesta ärsykkeestä
Tetaaninen stimulaatio indusoi perifeeristä vasokonstriktiota. Tämä mitataan fotopletysmografialla. Perifeerisen vasokonstriktion aikana valonläpäisy sormen läpi lisääntyy. Ensisijainen tulos on suurin muutos valonläpäisyssä (mitattuna fotopletysmografialla) 60 sekunnin sisällä tetaanisen ärsykkeen jälkeen verrattuna ärsykettä edeltäviin perusarvoihin. Näitä maksimaalisia valonläpäisymuutoksia verrataan kolmen eri tetaanisen ärsykekohdan välillä
Suurin valonläpäisymuutos esitetaanisen ärsykkeen lähtötasosta 60 sekunnin sisällä tetaanisesta ärsykkeestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Tutkijat

  • Päätutkija: Pekka Talke, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PT1502

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Vastuullinen tutkija toimittaa tietoja kohtuullisia pyyntöjä varten

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tetaaninen ärsyke

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa