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2 型糖尿病患者における患者のエンパワーメントと自己効力感に対する理論に基づく教育の効果

2024年5月6日 更新者:Sakarya University

患者のエンパワーメントと自己効力感に対する計画行動理論に基づいて糖尿病患者に与えられる教育の効果: 単盲検ランダム化比較試験

糖尿病患者の合併症と死亡率を予防および軽減するには、病気を管理することが不可欠です。 患者が十分な情報に基づいて選択できるように、医療提供者は適切な情報と選択肢を患者に提供する必要があります。 患者教育は、患者が自分の健康に対して責任を負えるように設計された患者エンパワーメントプロセスです。 この研究では、計画的行動理論に従って糖尿病患者を教育し、このようにして患者のエンパワーメントに貢献することで自己効力感を養うことが不可欠であると考えられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Serdivan
      • Sakarya、Serdivan、七面鳥、54000
        • Sakarya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 40歳以上
  • 少なくとも1年前にタイプ2 DMと診断されている
  • 研究が実施される病院で治療を受ける
  • 抗糖尿病薬の使用
  • 通信問題なし
  • 電話で問い合わせ可能

除外基準:

  • 研究の対象基準を満たさない人
  • 研究のどの段階でも同意を与えずに離脱した参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
研究では、計画行動理論に従って構成された合計4セッションからなる糖尿病教育を介入群に適用し、保健省のWebサイトに掲載されている糖尿病に関する情報を含む1セッションからなる標準的な糖尿病教育を適用する。コントロールグループに適用されます。 研修は10名~15名程度のグループで対面で行います。 トレーニング後、参加者は3か月間モニタリングされます。 患者のエンパワーメントと自己効力感を高めるために、介入グループは 15 日ごとに電話でフォローアップされ、モチベーションを高め、質問に答えます。
介入なし:コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者エンパワーメントスケール
時間枠:2週間
スケールは合計 37 項目で構成されます。 尺度は5点リッカート式で採点され、合計で最低点37点、最高点185点がとられます。 スケールには反対の項目があります。 介護サービスを受ける18歳以上の方が対象となります。
2週間
2 型糖尿病患者の糖尿病管理自己効力感スケール
時間枠:2週間
スケールは合計 20 項目で構成されます。 このスケールはリッカート タイプ (1= まったくない、2= まれに、3= 時々、4= 頻繁に、5= 常に) としてスコア付けされ、スケールの最低スコアは 20、最高スコアは 100 です。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖値
時間枠:3ヶ月
血糖値が正常より高い状態。 高血糖とは、空腹時血糖値が100mg/dlを超え、食後血糖値が140mg/dlを超える場合を指します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月16日

一次修了 (実際)

2023年6月17日

研究の完了 (実際)

2023年10月26日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月6日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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