Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teoriaperustaisen koulutuksen vaikutus potilaiden voimaantumiseen ja itsetehokkuuteen tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

sunnuntai 21. tammikuuta 2024 päivittänyt: Sakarya University

Diabetespotilaille suunnitellun käyttäytymisen teorian mukaisen koulutuksen vaikutus potilaan voimaantumiseen ja itsetehokkuuteen: Yksisokea satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Taudin hallinta on välttämätöntä diabetespotilaiden komplikaatioiden ja kuolleisuuden ehkäisemiseksi ja vähentämiseksi. Terveydenhuollon tarjoajien olisi tarjottava potilaille riittävästi tietoa ja vaihtoehtoja, jotta potilaat voivat tehdä tietoisia valintoja. Potilaskoulutus on potilaiden voimaannuttamisprosessi, jonka tarkoituksena on antaa potilaille mahdollisuus olla vastuussa terveydestään. Tällä tutkimuksella katsotaan välttämättömäksi kouluttaa diabeetikkoja suunnitellun käyttäytymisen teorian mukaisesti ja kehittää omatehokkuutta edistämällä tällä tavoin potilaiden voimaantumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Turkki, 54000
        • Sakarya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • 40 vuotta ja vanhempi
  • Diagnoosi tyypin 2 DM vähintään 1 vuosi sitten
  • Hoidetaan sairaalassa, jossa tutkimus suoritetaan
  • Diabeteslääkkeiden käyttö
  • Ei kommunikaatioongelmia
  • Yhteydenotto puhelimitse

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät täytä tutkimukseen osallistumiskriteerejä
  • Osallistujat, jotka eivät antaneet suostumusta missään tutkimuksen vaiheessa ja lähtivät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Käyttäytyminen: Suunnitellun käyttäytymisen teorian soveltaminen diabetekseen
Tutkimuksessa interventioryhmässä sovelletaan yhteensä 4 Suunniteltu käyttäytymisen teorian mukaan strukturoitua diabeteskasvatusta sekä yhdestä diabetekseen liittyvää tietoa sisältävää normaalia diabeteskasvatusta terveysministeriön verkkosivuilla. sovelletaan kontrolliryhmään. Koulutus järjestetään kasvokkain 10-15 hengen ryhmissä. Koulutuksen jälkeen osallistujia seurataan 3 kuukauden ajan. Potilaiden voimaannuttamisen ja itsetehokkuuden lisäämiseksi interventioryhmää seurataan puhelimitse 15 päivän välein motivaation lisäämiseksi ja kysymyksiin vastaamiseksi.
Ei väliintuloa: Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden voimaantumisasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Asteikko koostuu yhteensä 37 kappaleesta. Asteikko arvostellaan 5-pisteen Likert-tyypissä, ja yhteensä otetaan alhaisin 37 ja korkein 185 pistettä. Asteikko on vastakkainen kohde. Tämä koski yli 18-vuotiaita henkilöitä, jotka saavat pitkäaikaishoitopalveluja.
2 viikkoa
Diabeteshallinnan itsetehokkuusasteikko tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Asteikko koostuu yhteensä 20 kappaleesta. Asteikko on Likert-tyyppinen (1 = ei koskaan, 2 = harvoin, 3 = joskus, 4 = usein, 5 = aina), ja asteikon alin pistemäärä on 20 ja korkein pistemäärä 100.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensokeritaso
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tila, jossa veren glukoositaso on normaalia korkeampi. Hyperglykemia mainitaan, kun paastoverensokeri ylittää 100 mg/dl ja aterian jälkeinen verensokeri ylittää 140 mg/dl.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sakarya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13353

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset Suunnitellun käyttäytymisen teorian soveltaminen diabetekseen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa