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이론 기반 교육이 제2형 당뇨병 환자의 환자 역량강화 및 자기효능감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 5월 6일 업데이트: Sakarya University

계획행동이론에 따른 당뇨병 환자에 대한 교육이 환자 역량강화와 자기효능감에 미치는 효과: 단일 맹검 무작위 통제 시험

당뇨병 환자의 합병증과 사망률을 예방하고 줄이기 위해서는 질병관리가 필수적이다. 의료 제공자는 환자가 정보에 입각한 선택을 할 수 있도록 적절한 정보와 옵션을 환자에게 제공해야 합니다. 환자 교육은 환자가 자신의 건강을 책임질 수 있도록 설계된 환자 권한 부여 프로세스입니다. 본 연구를 통해 계획된 행동 이론에 따라 당뇨병 환자를 교육하고 이와 같은 방식으로 환자 권한 부여에 기여함으로써 자기 효능감을 개발하는 것이 필수적이라고 생각됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, 칠면조, 54000
        • Sakarya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사
  • 40세 이상
  • 최소 1년 전에 2형 DM으로 진단됨
  • 연구가 수행될 병원에서 치료를 받음
  • 당뇨병 치료제 사용
  • 통신 문제 없음
  • 전화로 연락 가능

제외 기준:

  • 연구에 대한 포함 기준을 충족하지 않는 자
  • 연구의 모든 단계에서 동의하지 않고 떠난 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
본 연구에서는 계획된 행동 이론에 따라 구성된 총 4개의 세션으로 구성된 당뇨병 교육을 중재군에 적용하고, 당뇨병에 대한 정보가 포함된 단일 세션으로 구성된 표준 당뇨병 교육은 보건부 웹사이트에서 제공한다. 컨트롤 그룹에 적용됩니다. 교육은 10~15명 단위로 대면으로 진행됩니다. 교육 후 참가자는 3개월 동안 모니터링됩니다. 환자 권한 부여 및 자기 효능감을 높이기 위해 개입 그룹은 15일마다 전화 통화를 통해 동기 부여를 높이고 질문에 답할 것입니다.
간섭 없음: 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 역량 강화 척도
기간: 이주
척도는 총 37문항으로 구성되어 있습니다. 척도는 5점 Likert 유형으로 등급이 매겨지며, 총점은 최저 37점, 최고 185점을 취한다. 규모에 반대 항목이 있습니다. 이는 장기요양서비스를 받는 18세 이상의 개인에게 적용됩니다.
이주
제2형 당뇨병 환자를 위한 당뇨병 관리 자기효능감 척도
기간: 이주
척도는 총 20문항으로 구성되어 있습니다. 척도는 Likert 유형(1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주, 5=항상)으로 채점하였으며, 척도 중 최저점수는 20점, 최고점수는 100점이다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 수준
기간: 3 개월
혈당 수치가 정상보다 높은 상태입니다. 공복 혈당이 100mg/dl를 초과하고 식후 혈당이 140mg/dl를 초과하면 고혈당증이 언급됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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