Wpływ edukacji opartej na teorii na wzmocnienie pozycji pacjentów i poczucie własnej skuteczności u pacjentów z cukrzycą typu 2
6 maja 2024 zaktualizowane przez: Sakarya University
Wpływ edukacji pacjentów na cukrzycę zgodnie z teorią planowanego zachowania na wzmocnienie pozycji pacjenta i poczucie własnej skuteczności: pojedyncza ślepa, randomizowana, kontrolowana próba
Zarządzanie chorobą jest niezbędne, aby zapobiegać i zmniejszać powikłania i śmiertelność u pacjentów z cukrzycą.
Świadczeniodawcy powinni zapewnić pacjentom odpowiednie informacje i opcje, aby pacjenci mogli dokonywać świadomych wyborów.
Edukacja pacjenta to proces wzmacniania pozycji pacjenta, którego celem jest umożliwienie pacjentowi wzięcia odpowiedzialności za swoje zdrowie.
W tym badaniu uważa się za niezbędne edukowanie pacjentów z cukrzycą zgodnie z teorią planowanego zachowania i rozwijanie poczucia własnej skuteczności poprzez przyczynianie się w ten sposób do wzmacniania pozycji pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
98
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Serdivan
-
Sakarya, Serdivan, Indyk, 54000
- Sakarya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariat do udziału w badaniu
- 40 lat i więcej
- Zdiagnozowano cukrzycę typu 2 co najmniej 1 rok temu
- Leczony w szpitalu, w którym będzie prowadzone badanie
- Stosowanie środków przeciwcukrzycowych
- Brak problemu z komunikacją
- Możliwość kontaktu telefonicznego
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie spełniają kryteriów włączenia do badania
- Uczestnicy, którzy nie wyrazili zgody na żadnym etapie badania i opuścili je
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
|
W badaniu grupa interwencyjna zostanie objęta edukacją diabetologiczną składającą się łącznie z 4 sesji zorganizowanych zgodnie z Teorią Planowanego Zachowania oraz standardową edukacją diabetologiczną składającą się z jednej sesji zawierającej informacje o cukrzycy na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia zostanie zastosowany do grupy kontrolnej.
Szkolenie odbywać się będzie w grupach 10-15 osobowych.
Po szkoleniu uczestnicy będą monitorowani przez 3 miesiące.
Aby zwiększyć wzmocnienie pozycji pacjentów i poczucie własnej skuteczności, grupa interwencyjna będzie monitorowana co 15 dni, aby zwiększyć motywację i odpowiedzieć na pytania.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wzmocnienia pozycji pacjenta
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skala składa się łącznie z 37 pozycji.
Skala oceniana jest w 5-stopniowej skali typu Likerta, a łącznie przyjmuje się 37 punktów najniższych i 185 punktów najwyższych.
Na skali jest pozycja przeciwna.
Dotyczyło to osób powyżej 18 roku życia korzystających z usług opieki długoterminowej.
|
2 tygodnie
|
|
Skala samoskuteczności leczenia cukrzycy dla pacjentów z cukrzycą typu 2
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skala składa się łącznie z 20 pozycji.
Skala jest oceniana jako typ Likerta (1=Nigdy, 2=Rzadko, 3=Czasami, 4=Często, 5=Zawsze), a najniższy wynik na skali to 20, a najwyższy wynik to 100.
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom glukozy we krwi
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Stan, w którym poziom glukozy we krwi jest powyżej normy.
O hiperglikemii mówimy, gdy stężenie glukozy we krwi na czczo przekracza 100 mg/dl, a po posiłku 140 mg/dl.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13353
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .