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在宅ケアおよびモニタリングプログラムの実施の評価 - がん患者の急性期ケア管理の新しいパラダイム

2026年8月13日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
MD アンダーソンの在宅ケアおよびモニタリング プログラムでケアを受けている患者の経験を理解する。 研究者はこの情報を利用して病院の在宅ケアプログラムを研究し、改善する可能性があると考えています。

調査の概要

状態

一時停止

条件

詳細な説明

目的

主な目的

この観察研究の目的は、CaMH プログラムを通じてがん患者に対して病院代替病院レベルのケアを在宅で提供する実現可能性を評価することです。 私たちの実現可能性の主な尺度は、ケアエスカレーション率 <20% です。これは、HaH プログラムでケアを開始したが、ケアエピソードを完了するために入院患者環境に戻される患者の割合として定義されます。 この閾値は、公開されている文献と一致しています。15 さらに、「実行可能」の指定には、退院後調査の 3 つの実施尺度(実施尺度の実現可能性、実施尺度の受容性、および介入の適切さ尺度)のそれぞれについて中央値が 3 を超えることが必要です。

二次的な目的

二次目標には、CaMH に関する患者の経験と認識、入院期間、CaMH 期間中および退院後 30 日後の臨床有害事象(転倒、褥瘡、投薬ミス)の発生率、7 日の再入院、30 日の再入院、および 30 日が含まれます。 -1日の救急外来受診率。 (CaMH への参加の結果として、前述の有害事象が発生する可能性があることに注意してください。 ただし、この観察研究への参加の結果、有害事象は最小限に抑えられると予想されます(下記の有害事象を参照))。 これらの出来事が医療記録に記録されている場合、または患者が調査でその出来事を報告している場合、患者は ER 受診または再入院とみなされます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、MD アンダーソンの在宅ケアとモニタリング プログラムに登録しました。

説明

包含基準:

  • 参加者は、CaMH への登録を受け入れた場合、この研究に登録する資格があります。 CaMH に登録されている患者は除外されません。
  • 認知障害のある成人は、成人の代理人がインフォームド・コンセントを提供し、代理で調査資料に記入すれば研究に参加できる。

除外基準:

- 子供と妊婦は CaMH プログラムに登録されないため、この研究の対象にはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質に関するアンケート (QOL)
時間枠:研究の完了を通じて;平均1年
研究の完了を通じて;平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Josiah Halm, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月13日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-1034
  • NCI-2023-04326 (その他の識別子:NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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