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对家庭护理和监测计划实施情况的评估——癌症患者急性护理管理的新范式

2026年8月13日更新者：M.D. Anderson Cancer Center

了解在 MD Anderson 的居家护理和监测计划中接受护理的患者的体验。研究人员打算利用这些信息来研究并可能改进在家医院护理计划。

研究概览

地位

暂停

条件

癌症

详细说明

目标

主要目标

这项观察性研究的目的是评估通过 CaMH 计划在家中为癌症患者提供医院替代医院级护理的可行性。我们衡量可行性的主要标准是护理升级率 <20%，定义为在我们的 HaH 计划中开始护理但转回住院环境以完成护理的患者比例。该阈值与已发表的文献一致。 15 此外，“可行”的指定将要求三个出院后调查实施措施的中位数得分 > 3 - 实施措施的可行性、实施措施的可接受性和干预适当性措施。

次要目标

次要目标将包括患者对 CaMH 的体验和看法、住院时间、CaMH 期间和出院后 30 天、7 天再入院、30 天再入院和 30 -天急诊就诊率。（请注意，上述不良事件可能因参与 CaMH 而发生。然而，预计参与该观察性研究的不良事件最少（见下文不良事件））。如果这些事件记录在病历中或患者在调查中报告了这些事件，则患者将被视为进行了急诊就诊或再次入院。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Texas
  - Houston、Texas、美国、77030
    - MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者参加了 MD 安德森的居家护理和监测计划。

描述

纳入标准：

如果参与者已接受加入 CaMH，则他们将有资格参加本研究。如果患者参加了 CaMH，他们将不会被排除在外。
如果成人代理人提供知情同意书并代表他们完成调查材料，认知障碍的成年人将能够参与研究。

排除标准：

- 儿童和孕妇将不会参加 CaMH 计划，因此没有资格参加这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
生活质量问卷 (QOL) 大体时间：通过学习完成；平均1年	通过学习完成；平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

调查人员

首席研究员：Josiah Halm, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

MD Anderson Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月13日

最后验证

2026年8月1日