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中国における骨の健康改善プログラム

2023年6月7日 更新者：sheng zhifeng、Second Xiangya Hospital of Central South University
骨折の危険因子は、骨粗鬆症と脆弱性骨折の主要な因子として長い間特定されてきました。 WHO が推奨する骨折リスク評価ツール (FRAX) は、臨床リスク因子を適用して各個人の骨粗鬆症性骨折の絶対リスクを評価します。 私たちの予備研究は、FRAX 推定値が中国人の骨折リスクを過小評価している可能性があることを示唆しています。 骨粗鬆症性骨折のリスク予測モデルを最適化するために、中南大学第二祥雅病院健康管理センターのデータに基づいて、治療閾値とその最適な切断点が最初に確立された。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：chun yue, doctorate
  • 電話番号：008615700733115
  • メール：yuechun@csu.edu.cn

研究場所

  • 中国
    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • 募集
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

当院健康管理センターにて40歳以上の健康診断対象者を対象にデュアルエネルギーX線骨密度測定を実施

説明

包含基準:

  • 当院健康管理センターでは40歳以上の健康診断対象者を対象にデュアルエネルギーX線骨密度測定を実施した。 独立した市民的能力を有し、参加に同意し、インフォームドコンセントに署名する

除外基準:

  • 40歳未満、股関節置換術または腰椎手術を受けており、デュアルエネルギーX線BMD検査を実施できない患者。効果的な抗骨粗鬆症薬による治療を受けた患者、または悪性腫瘍の病歴がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨密度 骨密度
時間枠：2021年から2031年まで
二重エネルギー X 線吸光光度法によって測定された骨ミネラル密度 (BMD) データは、40 歳以上の患者から収集されました。
2021年から2031年まで
骨折の発生
時間枠：2021年から2031年まで
骨折の発生率を追跡するために集団の追跡調査が実施されました
2021年から2031年まで
骨粗鬆症性骨折の臨床危険因子
時間枠：2021年から2031年まで
骨粗鬆症性骨折の主な臨床危険因子が収集されました
2021年から2031年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Second Xiangya Hospital of Central South University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月27日

一次修了 (実際)

2021年2月27日

研究の完了 (推定)

2031年2月27日

試験登録日

最初に提出

2023年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月7日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月7日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LYF2021015.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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