Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helseforbedringsprogram for bein i Kina

7. juni 2023 oppdatert av: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
Bruddrisikofaktorer har lenge vært identifisert som nøkkelfaktorer ved osteoporose og skjørhetsfrakturer. WHO anbefalte frakturrisikovurderingsverktøy (FRAX) bruker kliniske risikofaktorer for å vurdere den absolutte risikoen for osteoporotiske frakturer hos hver enkelt. Vår foreløpige studie tyder på at FRAX-estimater kan undervurdere risikoen for brudd i den kinesiske befolkningen. For å optimere risikoprediksjonsmodellen for osteoporotiske frakturer, ble det først etablert en behandlingsterskel og dets optimale skjæringspunkt basert på dataene fra helseadministrasjonssenteret ved Second Xiangya Hospital ved Central South University.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekruttering
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dobbel-energi røntgen måling av benmineraltetthet ble utført i helsesenteret på sykehuset vårt for fysiske undersøkelsespersoner over 40 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dual-energi røntgen beinmineraltetthetsmåling ble utført i helsesenteret på sykehuset vårt for fysiske undersøkelsespersoner over 40 år. Ha uavhengig sivil kapasitet og godtar å delta, og signere informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Under 40 år ， Pasienter som hadde gjennomgått hofteprotese eller lumbalkirurgi og ikke kunne utføre to-energi røntgen BMD-testing; Pasienter som har blitt behandlet med effektive anti-osteoporosemedisiner eller har en historie med ondartede svulster.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beinmineraltetthet beinmineraltetthet
Tidsramme: Fra 2021 til 2031
Benmineraldensitetsdata (BMD) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri ble samlet inn fra pasienter over 40 år
Fra 2021 til 2031
Forekomst av brudd
Tidsramme: Fra 2021 til 2031
Oppfølging av befolkningen ble utført for å spore forekomsten av brudd
Fra 2021 til 2031
kliniske risikofaktorer for osteoporotisk fraktur
Tidsramme: Fra 2021 til 2031
De viktigste kliniske risikofaktorene for osteoporotisk fraktur ble samlet
Fra 2021 til 2031

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Xiangya Hospital of Central South University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

27. februar 2021

Studiet fullført (Antatt)

27. februar 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LYF2021015.

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Regelmessig oppfølging

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere