Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program poprawy zdrowia kości w Chinach

7 czerwca 2023 zaktualizowane przez: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
Czynniki ryzyka złamań od dawna identyfikowane są jako kluczowe czynniki w osteoporozie i złamaniach spowodowanych łamliwością kości. Zalecane przez WHO narzędzie do oceny ryzyka złamania (FRAX) wykorzystuje kliniczne czynniki ryzyka do oceny bezwzględnego ryzyka złamań osteoporotycznych u każdej osoby. Nasze wstępne badanie sugeruje, że szacunki FRAX mogą zaniżać ryzyko złamań w populacji chińskiej. W celu optymalizacji modelu przewidywania ryzyka złamań osteoporotycznych, wstępnie ustalono próg leczenia i jego optymalny punkt cięcia na podstawie danych Centrum Zarządzania Zdrowia Drugiego Szpitala Xiangya Uniwersytetu Central South.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410000
        • Rekrutacyjny
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wykonano dwuenergetyczny rentgenowski pomiar gęstości mineralnej kości w Zakładzie Zarządzania Zdrowotnego naszego szpitala u osób w wieku powyżej 40 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dwuenergetyczny rentgenowski pomiar gęstości mineralnej kości wykonano w ośrodku zarządzania zdrowiem naszego szpitala u osób w wieku powyżej 40 lat. Posiadać niezależną zdolność cywilną i wyrazić zgodę na udział oraz podpisać świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 40 roku życia, Pacjenci, którzy przeszli wymianę stawu biodrowego lub operację odcinka lędźwiowego i nie mogli wykonać badania BMD za pomocą promieniowania rentgenowskiego o podwójnej energii; Pacjenci, którzy byli leczeni skutecznymi lekami przeciw osteoporozie lub mają historię nowotworów złośliwych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gęstość mineralna kości gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: Od 2021 do 2031 roku
Dane dotyczące gęstości mineralnej kości (BMD) mierzone za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii zebrano od pacjentów w wieku powyżej 40 lat
Od 2021 do 2031 roku
Występowanie złamania
Ramy czasowe: Od 2021 do 2031 roku
Przeprowadzono obserwację populacji w celu śledzenia częstości złamań
Od 2021 do 2031 roku
kliniczne czynniki ryzyka złamań osteoporotycznych
Ramy czasowe: Od 2021 do 2031 roku
Zebrano główne kliniczne czynniki ryzyka złamań osteoporotycznych
Od 2021 do 2031 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Xiangya Hospital of Central South University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lutego 2021

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 lutego 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LYF2021015.

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Regularna obserwacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj