Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsverbeteringsprogramma van Bone in China

7 juni 2023 bijgewerkt door: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
Fractuurrisicofactoren zijn al lang geïdentificeerd als sleutelfactoren bij osteoporose en fragiliteitsfracturen. De door de WHO aanbevolen Fracture risk assessmenttool (FRAX) past klinische risicofactoren toe om het absolute risico op osteoporotische fracturen bij elk individu te beoordelen. Onze voorlopige studie suggereert dat FRAX-schattingen het risico op fracturen bij de Chinese bevolking mogelijk onderschatten. Om het risicovoorspellingsmodel van osteoporotische fracturen te optimaliseren, werden aanvankelijk een behandelingsdrempel en het optimale snijpunt vastgesteld op basis van de gegevens van het Health Management Center van het Second Xiangya Hospital van Central South University.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Werving
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dual-energy X-ray botmineraaldichtheidsmeting werd uitgevoerd in het gezondheidsmanagementcentrum van ons ziekenhuis bij de lichamelijk onderzochte proefpersonen ouder dan 40 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dual-energy X-ray botmineraaldichtheidsmeting werd uitgevoerd in het gezondheidsmanagementcentrum van ons ziekenhuis bij de lichamelijk onderzochte proefpersonen ouder dan 40 jaar. Onafhankelijke burgerlijke bekwaamheid hebben en ermee instemmen om deel te nemen, en geïnformeerde toestemming ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 40 jaar, patiënten die een heupvervanging of een lumbale operatie hebben ondergaan en geen dual-energy X-ray BMD-test konden uitvoeren; Patiënten die zijn behandeld met effectieve middelen tegen osteoporose of een voorgeschiedenis hebben van kwaadaardige tumoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
botmineraaldichtheid botmineraaldichtheid
Tijdsspanne: Van 2021 tot 2031
Botmineraaldichtheid (BMD) gegevens gemeten door dual-energy röntgenabsorptiometrie werden verzameld van patiënten ouder dan 40 jaar
Van 2021 tot 2031
Optreden van breuk
Tijdsspanne: Van 2021 tot 2031
Follow-up van de bevolking werd uitgevoerd om de incidentie van fracturen te volgen
Van 2021 tot 2031
klinische risicofactoren van osteoporotische fracturen
Tijdsspanne: Van 2021 tot 2031
De belangrijkste klinische risicofactoren van osteoporotische fracturen werden verzameld
Van 2021 tot 2031

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Xiangya Hospital of Central South University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2021

Studie voltooiing (Geschat)

27 februari 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LYF2021015.

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Regelmatige opvolging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren