Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Health ImrOvement Program of Bone i Kina

7. juni 2023 opdateret af: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
Frakturrisikofaktorer har længe været identificeret som nøglefaktorer ved osteoporose og skrøbelighedsfrakturer. WHO anbefalede frakturrisikovurderingsværktøj (FRAX) anvender kliniske risikofaktorer til at vurdere den absolutte risiko for osteoporotiske frakturer hos hver enkelt person. Vores foreløbige undersøgelse tyder på, at FRAX-estimater kan undervurdere risikoen for brud i den kinesiske befolkning. For at optimere risikoforudsigelsesmodellen for osteoporotiske frakturer blev der oprindeligt etableret en behandlingstærskel og dens optimale skærepunkt baseret på data fra sundhedsforvaltningscentret på det andet Xiangya Hospital ved Central South University.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekruttering
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dobbelt-energi røntgenmåling af knoglemineraltæthed blev udført i sundhedsforvaltningscentret på vores hospital i de fysiske undersøgelsespersoner over 40 år gamle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dual-energi røntgen knoglemineraltæthedsmåling blev udført i sundhedsforvaltningscentret på vores hospital i de fysiske undersøgelsespersoner over 40 år. Har uafhængig civil kapacitet og accepterer at deltage og underskriver informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Under 40 år ， Patienter, der havde gennemgået hofteudskiftning eller lændeoperation og ikke kunne udføre dobbelt-energi røntgen BMD-testning; Patienter, der er blevet behandlet med effektive anti-osteoporose lægemidler eller har en historie med ondartede tumorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
knoglemineraltæthed knoglemineraltæthed
Tidsramme: Fra 2021 til 2031
Knoglemineraldensitetsdata (BMD) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri blev indsamlet fra patienter over 40 år
Fra 2021 til 2031
Forekomst af brud
Tidsramme: Fra 2021 til 2031
Opfølgning af befolkningen blev udført for at spore forekomsten af ​​frakturer
Fra 2021 til 2031
kliniske risikofaktorer for osteoporotisk fraktur
Tidsramme: Fra 2021 til 2031
De vigtigste kliniske risikofaktorer for osteoporotisk fraktur blev indsamlet
Fra 2021 til 2031

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Xiangya Hospital of Central South University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2021

Studieafslutning (Anslået)

27. februar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LYF2021015.

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Regelmæssig opfølgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner