Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bonen terveyden parantamisohjelma Kiinassa

keskiviikko 7. kesäkuuta 2023 päivittänyt: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
Murtumariskitekijät on pitkään tunnistettu avaintekijöiksi osteoporoosissa ja haurausmurtumissa. WHO:n suosittelema murtumariskin arviointityökalu (FRAX) käyttää kliinisiä riskitekijöitä arvioidakseen osteoporoottisten murtumien absoluuttisen riskin jokaisessa yksilössä. Alustava tutkimuksemme viittaa siihen, että FRAX-arviot saattavat aliarvioida murtumariskin Kiinan väestössä. Osteoporoottisten murtumien riskien ennustemallin optimoimiseksi alun perin määritettiin hoitokynnys ja sen optimaalinen leikkauspiste Keski-Etelän yliopiston toisen Xiangya-sairaalan terveyskeskuksen tietojen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: chun yue, doctorate
  • Puhelinnumero: 008615700733115
  • Sähköposti: yuechun@csu.edu.cn

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410000
        • Rekrytointi
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksienergiaröntgenillä suoritettiin luun mineraalitiheysmittaus sairaalamme terveyskeskuksessa yli 40-vuotiaille fyysisen tarkastuksen kohteille

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaksienergiaröntgenillä suoritettiin luun mineraalitiheysmittaus sairaalamme terveyskeskuksessa yli 40-vuotiaille fysikaalisille tutkimushenkilöille. Hänellä on itsenäinen siviilioikeudellinen oikeuskelpoisuus ja suostumus osallistumaan ja allekirjoitettava tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 40-vuotiaat, potilaat, joille oli tehty lonkan tekonivelleikkaus tai lanneleikkaus ja jotka eivät voineet suorittaa kaksoisenergia-röntgen BMD-testiä; Potilaat, joita on hoidettu tehokkailla osteoporoosilääkkeillä tai joilla on ollut pahanlaatuisia kasvaimia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luun mineraalitiheys luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: Vuodesta 2021 vuoteen 2031
Kaksienergiaröntgenabsorptiometrialla mitatut luun mineraalitiheystiedot (BMD) kerättiin yli 40-vuotiailta potilailta
Vuodesta 2021 vuoteen 2031
Murtuman esiintyminen
Aikaikkuna: Vuodesta 2021 vuoteen 2031
Väestöä seurattiin murtumien esiintyvyyden seuraamiseksi
Vuodesta 2021 vuoteen 2031
osteoporoottisten murtumien kliiniset riskitekijät
Aikaikkuna: Vuodesta 2021 vuoteen 2031
Osteoporoottisen murtuman tärkeimmät kliiniset riskitekijät kerättiin
Vuodesta 2021 vuoteen 2031

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Xiangya Hospital of Central South University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 27. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 27. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 27. helmikuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LYF2021015.

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Säännöllinen seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa