Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа улучшения здоровья костей в Китае

7 июня 2023 г. обновлено: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
Факторы риска переломов давно идентифицированы как ключевые факторы остеопороза и маломощных переломов. Рекомендованный ВОЗ инструмент оценки риска переломов (FRAX) использует клинические факторы риска для оценки абсолютного риска остеопоротических переломов у каждого человека. Наше предварительное исследование предполагает, что оценки FRAX могут недооценивать риск переломов у населения Китая. Для оптимизации модели прогнозирования риска остеопоротических переломов порог лечения и его оптимальная точка отсечения были первоначально установлены на основе данных Центра управления здравоохранением Второй больницы Сянъя Центрального Южного университета.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zhifeng sheng, doctorate
  • Номер телефона: 008613574806523
  • Электронная почта: shengzhifeng@csu.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: chun yue, doctorate
  • Номер телефона: 008615700733115
  • Электронная почта: yuechun@csu.edu.cn

Места учебы

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Китай, 410000
        • Рекрутинг
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Контакт:
          • zhifeng sheng, doctorate
          • Номер телефона: 008613574806523
          • Электронная почта: shengzhifeng@csu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Двухэнергетическое рентгеновское измерение минеральной плотности костей проводилось в центре управления здравоохранением нашей больницы у лиц старше 40 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Двухэнергетическое рентгеновское измерение минеральной плотности костей проводилось в центре управления здравоохранением нашей больницы у лиц старше 40 лет. Обладать независимой гражданской дееспособностью и соглашаться на участие, а также подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Возраст до 40 лет, Пациенты, перенесшие замену тазобедренного сустава или операцию на поясничном отделе и не могущие выполнить двухэнергетическое рентгеновское тестирование МПК; Пациенты, которые лечились эффективными препаратами против остеопороза или имеют в анамнезе злокачественные опухоли.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
минеральная плотность костей минеральная плотность костей
Временное ограничение: С 2021 по 2031 год
Данные о минеральной плотности костей (МПКТ), измеренные с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, были получены у пациентов старше 40 лет.
С 2021 по 2031 год
Возникновение перелома
Временное ограничение: С 2021 по 2031 год
Проведено диспансерное наблюдение населения для отслеживания частоты переломов.
С 2021 по 2031 год
клинические факторы риска остеопоротических переломов
Временное ограничение: С 2021 по 2031 год
Собраны основные клинические факторы риска остеопоротических переломов.
С 2021 по 2031 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 февраля 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LYF2021015.

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Регулярное наблюдение

Подписаться