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중국의 뼈 건강 개선 프로그램

2023년 6월 7일 업데이트: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
골절 위험 요인은 오랫동안 골다공증 및 취약성 골절의 주요 요인으로 확인되었습니다. WHO에서 권장하는 골절 위험 평가 도구(FRAX)는 각 개인의 골다공증성 골절의 절대 위험을 평가하기 위해 임상 위험 요소를 적용합니다. 우리의 예비 연구는 FRAX 추정치가 중국 인구의 골절 위험을 과소평가할 수 있음을 시사합니다. 골다공증성 골절의 위험 예측 모델을 최적화하기 위해 중남대학교 제2향야병원 건강관리센터의 데이터를 기반으로 치료 역치와 최적 절단점을 초기에 설정하였다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410000
        • 모병
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 40세 이상의 신체검사 대상자를 대상으로 본 병원 건강관리센터에서 이중에너지 X선 골밀도 측정을 시행하였다.

설명

포함 기준:

  • 40세 이상의 신체검사 대상자를 대상으로 본 병원 건강관리센터에서 이중에너지 X선 골밀도 측정을 시행하였다. 독립적인 민사 능력이 있으며 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 40세 미만， 고관절 치환술 또는 요추 수술을 받았고 이중 에너지 X선 BMD 검사를 수행할 수 없는 환자; 효과적인 골다공증 치료제로 치료를 받았거나 악성 종양의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도 골밀도 골밀도
기간: 2021년부터 2031년까지
40세 이상의 환자로부터 이중 에너지 X-선 흡수계측법으로 측정한 골밀도(BMD) 데이터를 수집했습니다.
2021년부터 2031년까지
골절의 발생
기간: 2021년부터 2031년까지
골절 발생률을 추적하기 위해 인구에 대한 후속 조치가 수행되었습니다.
2021년부터 2031년까지
골다공증성 골절의 임상적 위험인자
기간: 2021년부터 2031년까지
골다공증성 골절의 주요 임상적 위험인자를 수집하였다.
2021년부터 2031년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Xiangya Hospital of Central South University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 27일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 27일

연구 완료 (추정된)

2031년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LYF2021015.

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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