Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Health ImrOvement Program of Bone i Kina

7 juni 2023 uppdaterad av: sheng zhifeng, Second Xiangya Hospital of Central South University
Frakturriskfaktorer har länge identifierats som nyckelfaktorer vid osteoporos och skörhetsfrakturer. WHO rekommenderade frakturriskbedömningsverktyg (FRAX) tillämpar kliniska riskfaktorer för att bedöma den absoluta risken för osteoporotiska frakturer hos varje individ. Vår preliminära studie tyder på att FRAX-uppskattningar kan underskatta risken för frakturer i den kinesiska befolkningen. För att optimera riskprediktionsmodellen för osteoporotiska frakturer, fastställdes initialt en behandlingströskel och dess optimala skärpunkt baserat på data från hälsocentret för det andra Xiangya-sjukhuset vid Central South University.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekrytering
        • Health Management Center, The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Dual-energy röntgen benmineraldensitetsmätning utfördes i hälsovårdscentret på vårt sjukhus för fysiska undersökningspersoner över 40 år gamla

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dual-energy röntgen benmineraldensitetsmätning utfördes i hälsovårdscentret på vårt sjukhus för fysiska undersökningspersoner över 40 år. Ha oberoende civil kapacitet och samtycker till att delta och underteckna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Under 40 år ， Patienter som genomgått höftprotes eller ländryggsoperation och inte kunde utföra dubbelenergiröntgen BMD-testning; Patienter som har behandlats med effektiva läkemedel mot osteoporos eller som har haft maligna tumörer i anamnesen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
benmineraltäthet benmineraltäthet
Tidsram: Från 2021 till 2031
Benmineraldensitetsdata (BMD) mätt med dubbelenergiröntgenabsorptiometri samlades in från patienter över 40 år
Från 2021 till 2031
Förekomst av fraktur
Tidsram: Från 2021 till 2031
Uppföljning av befolkningen gjordes för att spåra förekomsten av frakturer
Från 2021 till 2031
kliniska riskfaktorer för osteoporosfraktur
Tidsram: Från 2021 till 2031
De viktigaste kliniska riskfaktorerna för osteoporosfraktur samlades in
Från 2021 till 2031

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Xiangya Hospital of Central South University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

27 februari 2021

Avslutad studie (Beräknad)

27 februari 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LYF2021015.

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera