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エトポシドおよびシスプラチンと組み合わせたカレリズマブによる子宮頸神経内分泌癌の術前補助療法

2024年3月4日 更新者:Fujian Cancer Hospital

カレリズマブとエトポシドおよびシスプラチンの併用による子宮頸神経内分泌癌の術前補助療法に関する単一群の探索的臨床研究

この研究は、子宮頸神経内分泌癌の術前補助療法におけるカレリズマブとエトポシドおよびシスプラチンの併用の有効性と安全性を評価することを目的とした単一群の探索的臨床研究です。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、子宮頸神経内分泌がんの術前治療におけるカレリズマブとエトポシドおよびシスプラチンの併用の有効性と安全性を評価することを目的とした単群の探索的臨床研究です。これに続いて、完全または部分奏効を達成した患者は根治手術と補助療法に進みます。一方、疾患が安定または進行している患者、または婦人科腫瘍医が手術に不適当と判断した患者は、同時化学放射線療法に移行します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:He Hai Xin
  • 電話番号:13805056536
  • メール63804657@qq.com

研究場所

    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350014
        • 募集
        • Fujian Cancer Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

1. 年齢:18歳≤75歳、女性患者。 2. 病理組織学的検査または細胞診により子宮頸部神経内分泌癌が確認された患者(混合型癌の場合、神経内分泌癌の構成比が60%を超える)、FIGO病期がステージI-IIであり、婦人科検診による手術が可能な患者。経験豊富な主治医。

3. RECIST 1.1 基準によると、患者は少なくとも 1 つの測定可能な直径の標的病変を持っています(腫瘍病変の CT スキャンの長さ ≥ 10 mm、リンパ節病変の CT スキャンの短径 ≥ 15 mm、スキャン層の厚さ 5 mm)。

4. ECOG PS 0-1 ポイント。 5. 推定術後生存期間は 3 か月以上です。 6. 主要な臓器は正常に機能し、次の基準を満たしています。

  1. 定期的な血液検査は次の基準を満たしている必要があります: (14 日以内に輸血がない)

    1. HB≧100g/L
    2. 白血球≧3×109/L
    3. ANC≧1.5×109/L
    4. PLT ≧ 100 × 109/L
  2. 生化学検査は次の基準を満たさなければなりません。

    1. BIL<1.5 倍の正常値の上限 (ULN)
    2. ALTおよびAST<2.5ULN、 GPT ≤ 1.5 × ULN
    3. 血清 Cr ≤ 1ULN、内因性クレアチニン クリアランス速度 > 60ml/min (Cockcroft Goult 式)。

      7。 治療前および治療中に他の臨床研究に参加していないこと。

      8. 出産可能年齢の女性は、最初の薬剤使用前 7 日以内に血清妊娠検査を受けなければならず、その結果は陰性でなければなりません。 出産可能年齢の女性参加者および出産可能年齢のパートナーがいる男性参加者は、インフォームドコンセントフォームへの署名および治験薬の最後の投与後、24週間以内に避妊することに同意しなければなりません。

      9. 被験者は自発的にこの研究に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名し、遵守し、追跡調査に協力しました。

      除外基準:

      1. 過去に化学療法、放射線療法、分子標的薬療法、免疫療法の治療歴がある方。
      2. 外科的治療や化学療法が禁忌である患者、または体調や臓器機能が大きな腹部手術を行うことができない患者。
      3. 遠隔転移。
      4. 活動性の自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴がある(間質性肺炎、ぶどう膜炎、腸炎、肝炎、下垂体炎、血管炎、心筋炎、腎炎、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症など、これらの疾患または症候群を含むがこれらに限定されない)。ただし、成人後に介入を必要としない白斑または回復した小児喘息/アレルギー患者を除く。自己免疫介在性甲状腺機能低下症は安定用量の甲状腺補充ホルモンで治療。インスリン投与量が安定している I 型糖尿病。
      5. HIV/AIDSの陽性診断を含む免疫不全の病歴がある、または他の後天性または先天性の免疫不全疾患がある、または臓器移植および同種骨髄移植の病歴がある。
      6. 重度の心臓、肺、肝臓、腎臓の病気を伴う。神経疾患または精神疾患がある。黄疸または胃腸閉塞および重度の感染症のある人。
      7. 妊娠中または授乳中の女性。
      8. -グレードI以上の冠状動脈性心疾患、不整脈(QTc間隔の延長を含む、女性>470ミリ秒)、および心機能不全を患っている。
      9. 凝固機能に異常がある患者(INR>1.5、 APTT>1.5ULN)。
      10. 被験者は、以下を含むがこれらに限定されない、十分に制御できない臨床心血管症状または疾患を患っている:(1) NYHAグレードII以上の心不全、(2) 不安定狭心症、(3) 1年以内の心筋梗塞、(4)臨床介入の有無にかかわらず、依然としてコントロールが不十分な、臨床的に重大な上室性不整脈または心室性不整脈。
      11. 間質性肺疾患(ホルモン治療を行わない放射線肺炎を除く)および非感染性肺炎の病歴がある。
      12. 過去にカムレリズマブの成分または治験薬の成分に対してアレルギーを起こしたことのある人。
      13. 研究者らは、これは含めるには適していないと考えている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カレリズマブとエトポシドおよびシスプラチン基の組み合わせ
サイクル用量は実験計画に従って厳密に制御する必要があります。 投与順序は以下のとおりです:カレリズマブ→シスプラチン→エトポシド(少なくとも30分間隔)
カレリズマブ:200 mg、ivgtt、D1、q3w; シスプラチン:75 mg/m2、ivgtt、D1、q3w; エトポシド:100 mg/m2、ivgtt、D1~3、q3w
他の名前:
  • カレリズマブ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的な回答率
時間枠:6ヶ月
RECIST1.1に従って完全寛解(CR)、部分寛解(PR)、または病状安定(SD)を達成した参加者の割合。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象の発生率
時間枠:5年
評価可能な全症例数に対する有害事象を伴う症例数の比率。
5年
疾病制御率
時間枠:6ヶ月
RECIST1.1に従って完全寛解(CR)、部分寛解(PR)、または病状安定(SD)を達成した参加者の割合。
6ヶ月
無増悪生存期間
時間枠:6ヶ月
治療の開始から病気の進行が観察されるまで、または何らかの理由で死亡するまでの期間。
6ヶ月
無病生存期間
時間枠:6ヶ月
根治的治療(腫瘍の完全な外科的除去)後は、病気が再発する時間はありません。
6ヶ月
1年および3年の全生存率
時間枠:1年と3年
包括的な治療後に 1 年および 3 年生存した患者の割合。
1年と3年
1年および3年の無増悪生存率
時間枠:1年と3年
患者の病気が 1 年以内と 3 年以内に悪化し続けない確率。
1年と3年
1年および3年の疾病制御率
時間枠:1年と3年
1年以内と3年以内に腫瘍が減少または安定した患者の割合。
1年と3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月28日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月9日

最初の投稿 (実際)

2023年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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