マーサーの母親としての役割
2024年8月20日 更新者：Hafize Dağ Tüzmen、KTO Karatay University
マーサーの母性理論に基づく教育が母性愛着と母性機能に与える影響: ランダム化比較研究
母親としての役割獲得とは、妊娠中に始まった産後期間における母親としてのアイデンティティの形成に伴って続く、社会的役割と発達上の行動や態度の構成です。
多くの研究では、母親が母親としてのアイデンティティをうまく形成できるようにするには、出生前に母親としての役割に移行する準備をしておく必要があると述べられています。
この研究は、母性理論に基づいて、構造化された出産準備教育が物質への愛着状態と母性機能に及ぼす影響を明らかにするために実施されます。
この研究は、単一盲検、ポストテストの並行グループランダム化対照実験研究として計画されました。
研究の対象となるのは、ネクメティン・エルバカン大学メラム医学部病院出産・婦人科総合病院および診療所に応募する妊婦たちだ。
研究のサンプルが 95 % 信頼区間、5 % 誤差、80 % 検出力として計算された場合、実験グループの 22 ケースと対照グループの 22 ケースの合計 44 ケースが統計分析に適していることがわかりました。
この研究では、参考文献の損失率が 20 % であると仮定すると、最初の 56 件の妊娠研究には実験グループの 28 件と対照グループの 28 件が含まれることになります。
データは、「個人情報フォーム、産後期間の特徴情報フォーム、母体結合尺度およびバーキン母性機能目録」を使用して収集されます。
実験グループの妊婦は妊娠32週目から開始され、母性理論に基づいた体系的なトレーニングとカウンセリングを受けることになる。
対照群の妊婦は標準的な治療を受けることになります。
数値、パーセンテージ、平均および標準偏差の分析は、記述統計に使用されます。
パラメトリック検定とノンパラメトリック検定は、独立したグループおよび反復検定における研究パターンのデータの正規分布に対するデータの準拠に従って適用されます。
結果は P <0.05 の有意水準で検定されます。
データを収集するために、KTO Karatay University Pharmaceutical and Medical Researchの倫理委員会から決定番号2022/024により倫理的許可を得ました。
ネクメッティン・エルバカン大学メラム医学部病院は機関から取得されます。
作業を開始する前に、すべての妊婦に自主情報フォームを読み上げ、口頭および書面による許可を取得します。
母親の愛着目録と Barkin Motherhood Function Scale Writer は電子メールを介して許可されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Konya、七面鳥、42000
- KTO Karatay University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも小学校卒業以上で、
- 18歳から35歳までの間で、
- 妊娠32週目以降は、
- 単一の健康な胎児を産み、
- コミュニケーションと協力にオープンな妊婦
除外基準:
- 危険な妊娠歴がある（18歳未満および35歳以上の妊娠、EDT、PROM、子癇前症、子癇、てんかん、GDM）
- 治療妊娠中（ARTで妊娠した母親）、
- 慢性疾患を患っている（DM、HT、喘息、てんかん、自己免疫疾患、自己申告）、
- 精神疾患を患っている（自己申告と臨床診断に基づく）
- 外国人の方、
- コンヤ県外に住んでいるのですが、
- 出産準備研修プログラムに参加した妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
研究の開始時に、産科クリニックに申請し、サンプルの選択基準を満たした妊婦が、個人情報フォームに記入することにより、無作為化法により実験群と対照群に分けられます。
母性理論に基づく教育プログラムは、実験グループに割り当てられた妊婦に適用されます。
|
実験グループの妊婦には、妊娠32週から母親の役割理論に基づいたトレーニングとカウンセリングが与えられます（合計1週間、週2日、毎日3セッション、合計6セッション、合計8時間） ）。
実験グループの妊婦に対して、母性役割理論に基づいたトレーニングとカウンセリングプログラムが完了した後、出産まで学んだことを反復できる（母性役割向上のため）トレーニング冊子を作成します。
プログラムの継続性を確保するために、トレーニングの最後にトレーニング冊子を渡す予定です。
|
|
介入なし：対照群
第 1 段階: 対照群の妊婦は定期的なケアを受けます。 第 2 段階: フォローアップおよび出産プロセスと結果のためのデータ収集フォームは、出産後 24 時間以内に記入されます。 第 3 段階: 生後 4 週間以内に電話で経過観察が行われます。 母体愛着評価尺度 (MBI)、バーキン母体機能インベントリが適用されます。 第 4 段階: 産後 4 か月の終わりに、電話でフォローアップ カウンセリングが行われ、母体愛着尺度および母性バーキン機能尺度が記入されます。 第 5 段階: 研究が完了すると、対照群の母親にトレーニング小冊子が渡されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
母性愛着
時間枠：1-4マウント
|
母体への愛着は母体への愛着目録によって評価されます。
スケールから得られるスコアが増加するにつれて、愛着が増加します。
|
1-4マウント
|
|
母性機能
時間枠：1-4マウント
|
母体機能は、Barkin Mother Functioning Inventory を使用して評価されます。
スケールから得られるスコアが増加するにつれてアタッチメントが増加します。
規模。
スケールから得られるスコアが増加するにつれて愛着が増加します。妊娠中の母親の役割理論に基づく教育実践の原石は変化する可能性があります。
|
1-4マウント
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月15日
一次修了 (実際)
2024年1月12日
研究の完了 (実際)
2024年8月20日
試験登録日
最初に提出
2023年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月15日
最初の投稿 (実際)
2023年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月20日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Mercer
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。