- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05910346
Mercerin äidin rooli
Mercerin äitiysteoriaan perustuvan koulutuksen vaikutus äidin kiintymykseen ja äidin toimintaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42000
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ainakin peruskoulun suorittanut,
- 18-35-vuotiaana,
- 32. raskausviikolla ja sitä vanhemmalla
- Yksi ja terve sikiö,
- Raskaana olevat naiset, jotka ovat avoimia kommunikaatiolle ja yhteistyölle
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on riskialtis raskaushistoria (alle 18-vuotiaat ja yli 35-vuotiaat raskaudet, EDT, PROM, preeklampsia, eklampsia, epilepsia, GDM)
- sinulla on hoitoraskaus (äidit, jotka tulivat raskaaksi ART:lla),
- sinulla on krooninen sairaus (DM, HT, astma, epilepsia, autoimmuunisairaudet, omailmoitus),
- sinulla on psykiatrinen sairaus (itseraportin ja kliinisen diagnoosin perusteella),
- Vieraat kansalaiset,
- Asuu Konyan provinssin ulkopuolella,
- Raskaana olevat naiset, jotka ovat osallistuneet mihin tahansa synnytykseen valmistautumista koskevaan koulutusohjelmaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tutkimuksen alussa synnytysneuvolaan hakeneet ja otoksen valintakriteerit täyttäneet raskaana olevat naiset jaetaan satunnaistusmenetelmällä koe- ja kontrolliryhmään täyttämällä henkilötietolomake.
Koeryhmään kuuluviin raskaana oleviin naisiin sovelletaan äitiysteoriaperustaista koulutusohjelmaa.
|
Koeryhmän raskaana oleville naisille tarjotaan äitiysrooliteoriaan perustuvaa koulutusta ja neuvontaa 32. raskausviikosta alkaen (yhteensä 1 viikko, 2 päivää viikossa, 3 kertaa joka päivä, yhteensä 6 kertaa, yhteensä 8 tuntia ).
Koeryhmän raskaana oleville äitiysrooliteorian mukaisen koulutus- ja neuvontaohjelman päätyttyä laaditaan koulutusvihkonen, jotta he voivat toistaa oppimaansa tietoa syntymään saakka (äitiysroolin parantamiseksi).
Koulutusvihkonen on tarkoitus antaa koulutuksen lopussa ohjelman jatkuvuuden varmistamiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ensimmäinen vaihe: Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset saavat rutiinihoitoa. Toinen vaihe: Tiedonkeruulomake seurantaa ja synnytysprosessia ja -tuloksia varten täytetään 24 tunnin sisällä synnytyksestä. Kolmas vaihe: Seuranta tehdään puhelimitse 4 viikon sisällä syntymästä. Äidin kiintymysasteikkoa (MBI), Barkinin äitiystoimintojen inventaariota sovelletaan. Neljäs vaihe: Neljännen synnytyksen jälkeisen kuukauden lopussa seurantaneuvonta suoritetaan puhelimitse ja äidinkiintymysasteikko ja Barkinin äititoimintoasteikko täytetään. Viides vaihe: Kun tutkimus on suoritettu, kontrolliryhmän äideille jaetaan koulutusvihkonen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin kiintymys
Aikaikkuna: 1-4 kuukautta
|
Äitiyskiintymys arvioidaan äidinkiintymyskartalla.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, kiintymys lisääntyy.
|
1-4 kuukautta
|
|
Äidin toiminta
Aikaikkuna: 1-4 kuukautta
|
Äidin toiminta arvioidaan Barkinin äitien toimintakartalla.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, kiintymys lisääntyy.kiintymys
mittakaavassa.
Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa kiintymys lisääntyy. Äidin rooliteoriaan perustuvan kasvatuskäytännön malmit raskauden aikana voivat muuttua.
|
1-4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mercer
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Äidin ja sikiön suhteet
-
Seçil YavaşValmisMaternal Hypotension Associated With Spinal Anesthesia During Cesarean SectionTurkki (Türkiye)