Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mercerin äidin rooli

tiistai 20. elokuuta 2024 päivittänyt: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

Mercerin äitiysteoriaan perustuvan koulutuksen vaikutus äidin kiintymykseen ja äidin toimintaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Äitiysroolivoitto on sosiaalisten roolien ja kehityskäyttäytymisten ja -asenteiden koostumus, joka jatkuu raskauden aikana alkaneen synnytyksen jälkeisen äitiysidentiteetin kehittymisen myötä. Monissa tutkimuksissa on todettu, että äitien tulee olla valmis siirtymään äitiysrooleihin synnytystä edeltävänä aikana, jotta he voisivat kehittää onnistuneen äitiyden identiteetin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää strukturoidun synnytykseen valmistautumisen vaikutusta aineelliseen kiintymysasemaan ja äitiystoimintoon äitiysteorian mukaisesti. Tutkimus suunniteltiin yksittäissokkoutetuksi, testin jälkeiseksi rinnakkaisryhmätutkimukseksi, satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi. Tutkimuksen universumi muodostuu raskaana olevista naisista, jotka hakevat Necmettin Erbakanin yliopiston Meramin lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan synnytys- ja gynekologian poliklinikalle ja klinikalle. Kun tutkimuksen otos laskettiin 95 %:n luottamusvälillä, 5 %:n virheellä ja 80 %:n teholla, yhteensä 44 tapausta, joista 22 koeryhmän ja 22 kontrolliryhmän osalta todettiin sopiviksi tilastollisiin analyyseihin. Tässä tutkimuksessa olettaen, että kirjallisuuden häviöluvut ovat 20 %:n häviö, kun viittaus on, 28 koeryhmälle ja 28 kontrolliryhmälle sisällytetään alun perin 56 raskaana oleviin tutkimuksiin. Tiedot kerätään käyttämällä "Henkilötietolomaketta, Synnytyksen jälkeisten ajanjaksojen ominaisuuksia koskevaa tietolomaketta, äitien sitomisasteikkoa ja Barkinin äitiystoimintoluetteloa". Koeryhmän raskaana olevat naiset aloittavat 32. raskausviikolla ja saavat jäsenneltyä äitiysteorian mukaista koulutusta ja neuvontaa. Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset huolehtivat normaalista hoidosta. Kuvaaviin tilastoihin käytetään luku-, prosentti-, keskiarvo- ja keskihajonnan analyyseja. Parametrisia ja ei-parametrisia testejä sovelletaan tietojen yhteensopivuuden mukaan tutkimusmallin tietojen normaalijakaumaan riippumattomissa ryhmissä ja toistuvissa testeissä. Tulokset testataan merkitsevyystasolla P <0,05. Tietojen keräämiseen hankittiin eettinen lupa päätöksellä nro 2022/024 KTO Karatayn yliopiston farmaseuttisen ja lääketieteellisen tutkimuksen eettiseltä komitealta. Necmettin Erbakan University Meram Medical Faculty -sairaala hankitaan laitokselta. Ennen työn aloittamista hankitaan suulliset ja kirjalliset luvat lukemalla kaikille raskaana oleville naisille vapaaehtoinen tietolomake. Äidin liiteluettelo ja Barkin Motherhood Function Scale Writers sallittiin sähköpostitse.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki, 42000
        • KTO Karatay University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ainakin peruskoulun suorittanut,
  • 18-35-vuotiaana,
  • 32. raskausviikolla ja sitä vanhemmalla
  • Yksi ja terve sikiö,
  • Raskaana olevat naiset, jotka ovat avoimia kommunikaatiolle ja yhteistyölle

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on riskialtis raskaushistoria (alle 18-vuotiaat ja yli 35-vuotiaat raskaudet, EDT, PROM, preeklampsia, eklampsia, epilepsia, GDM)
  • sinulla on hoitoraskaus (äidit, jotka tulivat raskaaksi ART:lla),
  • sinulla on krooninen sairaus (DM, HT, astma, epilepsia, autoimmuunisairaudet, omailmoitus),
  • sinulla on psykiatrinen sairaus (itseraportin ja kliinisen diagnoosin perusteella),
  • Vieraat kansalaiset,
  • Asuu Konyan provinssin ulkopuolella,
  • Raskaana olevat naiset, jotka ovat osallistuneet mihin tahansa synnytykseen valmistautumista koskevaan koulutusohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tutkimuksen alussa synnytysneuvolaan hakeneet ja otoksen valintakriteerit täyttäneet raskaana olevat naiset jaetaan satunnaistusmenetelmällä koe- ja kontrolliryhmään täyttämällä henkilötietolomake. Koeryhmään kuuluviin raskaana oleviin naisiin sovelletaan äitiysteoriaperustaista koulutusohjelmaa.
Koeryhmän raskaana oleville naisille tarjotaan äitiysrooliteoriaan perustuvaa koulutusta ja neuvontaa 32. raskausviikosta alkaen (yhteensä 1 viikko, 2 päivää viikossa, 3 kertaa joka päivä, yhteensä 6 kertaa, yhteensä 8 tuntia ). Koeryhmän raskaana oleville äitiysrooliteorian mukaisen koulutus- ja neuvontaohjelman päätyttyä laaditaan koulutusvihkonen, jotta he voivat toistaa oppimaansa tietoa syntymään saakka (äitiysroolin parantamiseksi). Koulutusvihkonen on tarkoitus antaa koulutuksen lopussa ohjelman jatkuvuuden varmistamiseksi.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Ensimmäinen vaihe: Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset saavat rutiinihoitoa. Toinen vaihe: Tiedonkeruulomake seurantaa ja synnytysprosessia ja -tuloksia varten täytetään 24 tunnin sisällä synnytyksestä.

Kolmas vaihe: Seuranta tehdään puhelimitse 4 viikon sisällä syntymästä. Äidin kiintymysasteikkoa (MBI), Barkinin äitiystoimintojen inventaariota sovelletaan.

Neljäs vaihe: Neljännen synnytyksen jälkeisen kuukauden lopussa seurantaneuvonta suoritetaan puhelimitse ja äidinkiintymysasteikko ja Barkinin äititoimintoasteikko täytetään.

Viides vaihe: Kun tutkimus on suoritettu, kontrolliryhmän äideille jaetaan koulutusvihkonen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin kiintymys
Aikaikkuna: 1-4 kuukautta
Äitiyskiintymys arvioidaan äidinkiintymyskartalla. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, kiintymys lisääntyy.
1-4 kuukautta
Äidin toiminta
Aikaikkuna: 1-4 kuukautta
Äidin toiminta arvioidaan Barkinin äitien toimintakartalla. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, kiintymys lisääntyy.kiintymys mittakaavassa. Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa kiintymys lisääntyy. Äidin rooliteoriaan perustuvan kasvatuskäytännön malmit raskauden aikana voivat muuttua.
1-4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mercer

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äidin ja sikiön suhteet

Tilaa