座りっぱなしが人間の行動と代謝の健康に及ぼす影響
2023年6月9日 更新者：Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University
健康な成人における24時間の人間の行動、自己感情、代謝の健康および認知に対する長時間の座りっぱなしの影響
この研究は主に、健康な若者を対象に、長時間の座り仕事を解消して断続的な早足歩行を行うことが、（1）自由生活条件下でのエネルギー摂取や身体活動を含む試験後の人間の行動、および（2）模擬職場での認知能力に及ぼす影響を調査することを目的とした。環境。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Taiwan Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 現在、脳損傷、神経障害、心臓代謝関連疾患、糖尿病、または癌の既往歴がないこと。
- 体重は安定している（自己申告による体重変化は少なくとも3か月以内に±3kg）
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 27 kg/m2 の範囲である
- トレッドミルで安全に歩けます
除外基準:
- 喫煙者、閉経後の女性、代謝反応や炎症反応に影響を与える可能性のある薬剤を使用したボランティア。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：長時間座る
参加者は実験室で椅子に座って試験を行った。
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研究室では、最初の食事を摂取した後、参加者は180分間椅子に座りました。
180分後、2回目の食事が提供されました。
2回目の食事を終えた後、参加者はさらに120分間椅子に座りました。
研究室でのデータ収集が完了した後、参加者は同じ歩数計を装着し続け、自由生活条件下でその日の残りの時間（真夜中まで）の食物と水分の摂取量を記録するよう求められました。
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実験的：長時間の座り作業をやめる
参加者は実験室での試験中、定期的に歩きました。
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研究室では、最初の食事を摂取した後、参加者はその後の180分間、20分ごとにトレッドミルで2分間歩きました。
残りの時間、参加者は椅子に座っていました。
180分後、2回目の食事が提供されました。
2回目の食事を終えた後、参加者はその後120分間、20分ごとに2分間のウォーキングを続けました。
研究室でのデータ収集が完了した後、参加者は同じ歩数計を装着し続け、自由生活条件下でその日の残りの時間（真夜中まで）の食物と水分の摂取量を記録するよう求められました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動レベル
時間枠：480分
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自由生活環境における身体活動量（歩数）の変化
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480分
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エネルギー摂取量
時間枠：480分
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自由生活環境におけるエネルギー摂取量（kcal）の変化
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480分
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認知パフォーマンス
時間枠：320分
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タスク切り替えタスクやフランカータスクを含む認知パフォーマンスの変化（精度の変化率）
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320分
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認知機能
時間枠：320分
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認知パフォーマンスの変化 (反応時間の変化率) タスクスイッチングとフランカータスク
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320分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食後のブドウ糖濃度
時間枠：320分
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食後の指刺しブドウ糖濃度の変化
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320分
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血圧
時間枠：320分
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最高血圧と最低血圧の変化
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320分
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：320分
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食欲、エネルギー、気分などの自己知覚感覚の変化 (0 ～ 100 のスコア)
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320分
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継続的なグルコースモニタリング
時間枠：320分
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脂肪組織間質グルコース濃度のさまざまな貯蔵所の変化
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320分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月20日
一次修了 (実際)
2020年9月29日
研究の完了 (実際)
2020年9月29日
試験登録日
最初に提出
2023年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月9日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月9日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。