Efeitos de Sentar-se Quebrar no Comportamento Humano e na Saúde Metabólica
9 de junho de 2023 atualizado por: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University
Efeitos de Sentar-se por 24 Horas nos Comportamentos Humanos, Autossentimentos, Saúde Metabólica e Cognição em Adultos Saudáveis
Este estudo teve como objetivo principal investigar os efeitos de interromper a postura sentada prolongada com caminhada rápida intermitente em indivíduos jovens saudáveis em (1) comportamentos humanos pós-teste, incluindo ingestão de energia e atividade física em condições de vida livre e (2) desempenho cognitivo em um local de trabalho simulado ambiente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem histórico atual e qualquer lesão cerebral, distúrbio neurológico, doenças cardiometabólicas relacionadas, diabetes ou câncer.
- Peso estável (sem autorrelato de alteração de peso ± 3 kg por pelo menos 3 meses)
- Índice de massa corporal (IMC) variando entre 18,5 a 27 kg/m2
- Pode andar com segurança em uma esteira
Critério de exclusão:
- Fumantes, mulheres na pós-menopausa e voluntárias que faziam uso de algum medicamento que pudesse influenciar as respostas metabólicas e inflamatórias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Sentado prolongado
Os participantes sentaram-se em uma cadeira durante o ensaio no laboratório.
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No laboratório, após consumirem a 1ª refeição, os participantes permaneceram sentados em uma cadeira por 180 min.
Após 180 min, foi fornecida a 2ª refeição.
Após terminar a 2ª refeição, os participantes sentaram-se em uma cadeira por mais 120 min.
Após a conclusão da coleta de dados no laboratório, os participantes foram solicitados a manter o mesmo pedômetro e registrar qualquer consumo de alimentos e líquidos pelo resto do dia (até meia-noite) em condições de vida livre.
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Experimental: Quebrar a sessão prolongada
Os participantes caminharam regularmente durante o ensaio no laboratório.
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No laboratório, após consumirem a 1ª refeição, os participantes caminharam 2 minutos em esteira a cada 20 minutos durante os 180 minutos seguintes.
No restante do tempo, os participantes sentaram-se na cadeira.
Após 180 min, foi fornecida a 2ª refeição.
Após terminar a 2ª refeição, os participantes continuaram 2 min de caminhada a cada 20 min pelos 120 min seguintes.
Após a conclusão da coleta de dados no laboratório, os participantes foram solicitados a manter o mesmo pedômetro e registrar qualquer consumo de alimentos e líquidos pelo resto do dia (até meia-noite) em condições de vida livre.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de atividade física
Prazo: 480 minutos
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Mudanças no nível de atividade física (passos) nas condições de vida livre
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480 minutos
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Consumo de energia
Prazo: 480 minutos
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Mudanças na ingestão de energia (kcal) nas condições de vida livre
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480 minutos
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Performance cognitiva
Prazo: 320 minutos
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Alterações no desempenho cognitivo (% de alterações na precisão), incluindo tarefas de alternância de tarefas e Flanker
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320 minutos
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Função cognitiva
Prazo: 320 minutos
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Alterações no desempenho cognitivo (% de alterações no tempo de reação) Troca de tarefas e tarefas de Flanker
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320 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentrações de glicose pós-prandial
Prazo: 320 minutos
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Alterações nas concentrações de glicose pós-picada no dedo pós-prandial
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320 minutos
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Pressão arterial
Prazo: 320 minutos
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Alterações na pressão arterial sistólica e na pressão arterial diastólica
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320 minutos
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Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 320 minutos
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Alterações nas sensações autopercebidas, incluindo apetite, energia e humor (pontuação de 0-100)
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320 minutos
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Monitoramento contínuo de glicose
Prazo: 320 minutos
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Alterações em diferentes depósitos de concentrações de glicose intersticial no tecido adiposo
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320 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
29 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
29 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2-108-05-151
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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