Effets de la pause assise sur le comportement humain et la santé métabolique
9 juin 2023 mis à jour par: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University
Effets de la pause prolongée en position assise sur les comportements humains de 24 heures, les sentiments de soi, la santé métabolique et la cognition chez les adultes en bonne santé
Cette étude visait principalement à étudier les effets de la rupture de la position assise prolongée avec marche rapide intermittente chez de jeunes individus en bonne santé sur (1) les comportements humains post-essai, y compris l'apport énergétique et l'activité physique dans des conditions de vie libre et (2) la performance cognitive dans un lieu de travail simulé. environnement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan Normal University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sans antécédents ni antécédents de lésions cérébrales, de troubles neurologiques, de maladies cardiométaboliques, de diabète ou de cancers.
- Poids stable (pas de changement de poids autodéclaré ± 3 kg au moins 3 mois)
- Indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 27 kg/m2
- Peut marcher en toute sécurité sur un tapis roulant
Critère d'exclusion:
- Les fumeurs, les femmes post-ménopausées et les volontaires qui ont utilisé des médicaments susceptibles d'influencer les réponses métaboliques et inflammatoires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Assise prolongée
Les participants se sont assis sur une chaise pendant l'essai en laboratoire.
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En laboratoire, après avoir consommé le 1er repas, les participants se sont assis sur une chaise pendant 180 min.
Après 180 min, le 2ème repas était fourni.
Après avoir terminé le 2ème repas, les participants se sont assis sur une chaise pendant encore 120 min.
Une fois la collecte de données terminée en laboratoire, les participants ont été invités à continuer à porter le même podomètre et à enregistrer toute consommation d'aliments et de liquides pour le reste de la journée (jusqu'à minuit) dans des conditions de vie libre.
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Expérimental: Rompre la position assise prolongée
Les participants ont marché régulièrement pendant l'essai en laboratoire.
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En laboratoire, après avoir consommé le 1er repas, les participants ont marché 2 min sur un tapis roulant toutes les 20 minutes pendant les 180 min suivantes.
Pour le reste du temps, les participants se sont assis sur la chaise.
Après 180 min, le 2ème repas était fourni.
Après avoir terminé le 2e repas, les participants ont continué 2 min de marche toutes les 20 min pendant les 120 min suivantes.
Une fois la collecte de données terminée en laboratoire, les participants ont été invités à continuer à porter le même podomètre et à enregistrer toute consommation d'aliments et de liquides pour le reste de la journée (jusqu'à minuit) dans des conditions de vie libre.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'activité physique
Délai: 480 minutes
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Changements du niveau d'activité physique (pas) dans les conditions de vie libre
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480 minutes
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Consommation d'énergie
Délai: 480 minutes
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Modifications de l'apport énergétique (kcal) dans les conditions de vie libre
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480 minutes
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Performance cognitive
Délai: 320 minutes
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Changements dans les performances cognitives (% de changements dans la précision), y compris les tâches de changement de tâche et de flanker
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320 minutes
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Fonction cognitive
Délai: 320 minutes
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Changements dans les performances cognitives (% de changements dans le temps de réaction) Changement de tâche et tâches dérivées
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320 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentrations de glucose postprandiale
Délai: 320 minutes
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Modifications des concentrations postprandiales de glucose dans la piqûre au doigt
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320 minutes
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Pression artérielle
Délai: 320 minutes
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Modifications de la pression artérielle systolique et de la pression artérielle diastolique
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320 minutes
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 320 minutes
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Changements dans les sensations auto-perçues, y compris l'appétit, l'énergie et l'humeur (score de 0 à 100)
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320 minutes
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Surveillance continue de la glycémie
Délai: 320 minutes
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Changements dans différents dépôts de concentrations de glucose interstitiel dans le tissu adipeux
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320 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
29 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
29 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2023
Première publication (Réel)
22 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2-108-05-151
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .