クリニックを訪れる患者の遺伝子状態を調査する
2025年3月3日 更新者：Elizabeth Finger、London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
前頭側頭型認知症、レビー小体型認知症、アルツハイマー病などの神経変性認知症の原因は、まだほとんどわかっていません。
いくつかの遺伝子変異や多型の寄与は、これらの認知症の常染色体優性遺伝パターンに関連していますが、多くの場合、これらの家族における具体的な原因となる変異はまだ特定されていません。
さらに、多くの患者において、多遺伝子リスクは病態生理学的変化を引き起こすと考えられているが、どの特定の遺伝子がリスクに影響を与えるのかはまだほとんどわかっていない。
私たちの認知神経・アルツハイマー病研究クリニックを受診する神経変性認知症の疑いまたは確認された患者、または家族性認知症の病歴を持つ患者の遺伝子型を検査することで、神経変性疾患を引き起こす遺伝子変異や多型の特定と特徴付けに役立てることを目指しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sarah Jesso
- 電話番号：519-646-6000
- メール：cognitiveneurology@sjhc.london.on.ca
研究場所
-
-
Ontario
-
London、Ontario、カナダ、N6C 0A7
- 募集
- Parkwood Institute
-
コンタクト：
- S Jesso, BA
- 電話番号：519-646-6000
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経変性障害（AD、FTD、LBD、ALSP、および関連疾患など）で認知クリニックを受診している人。
神経変性疾患と診断され、クリニックを受診している人の生物学的家族。
説明
包含基準:
- 神経変性障害（AD、FTD、LBD、ALSP、および関連疾患など）で認知クリニックを受診している人。
- 神経変性疾患と診断され、クリニックを受診している人の生物学的家族。
- 年齢 18 歳以上。
- 採血への同意。
除外基準:
• 採血を拒否している、採血をしたくない、または採血できない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
遺伝子状態または多型の結果を調べるための採血。
時間枠：1 回の訪問で、参加者はすべての研究手順に合計約 20 分かかります。
|
採血は来院時に行います。
標準的な静脈穿刺では最大 30ml が採取されます。
|
1 回の訪問で、参加者はすべての研究手順に合計約 20 分かかります。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
人口統計情報。
時間枠：1 回の訪問で、参加者はすべての研究手順に合計約 20 分かかります。
|
人口統計情報はクリニック訪問時に収集されます。
|
1 回の訪問で、参加者はすべての研究手順に合計約 20 分かかります。
|
|
病歴/臨床診断。
時間枠：通常、クリニック訪問後 1 か月以内に完了します。所要時間は約 5 分です。
|
入手可能な場合は、チャートのレビューを通じて取得されます。
この情報は、患者の標準治療の一部としてすでに収集されています。
|
通常、クリニック訪問後 1 か月以内に完了します。所要時間は約 5 分です。
|
|
病理学的診断。
時間枠：通常、クリニック訪問後 1 か月以内に完了します。所要時間は約 5 分です。
|
入手可能な場合は、チャートのレビューを通じて取得されます。
この情報は、患者の標準治療の一部としてすでに収集されています。
|
通常、クリニック訪問後 1 か月以内に完了します。所要時間は約 5 分です。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elizabeth Finger, MD、London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月20日
一次修了 (推定)
2038年8月1日
研究の完了 (推定)
2043年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月12日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 121760
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。