人間の目による量子状態の直接識別
2026年3月16日 更新者：Centre for Eye and Vision Research
黄斑変性症における人間の目による量子状態の直接識別
加齢黄斑変性症 (AMD) は、中心視力の喪失を引き起こす衰弱性の眼疾患です。
AMDの有病率は年齢とともに指数関数的に増加し、医療費と視力喪失に関連する社会的および経済的コストの両方を通じて重大な影響を引き起こします。
AMDは、60歳以上の人々の失明の世界的な主な原因です。
この眼疾患を早期に発見し、迅速な治療を行うことで、視力低下を防ぐことができます。しかし、現代の診断方法は、視力喪失が起こる前に AMD を診断するのには効果がありません。
利用可能な一連の治療法はAMDによる視力低下を遅らせるのに効果的ですが、失われた視力を回復できる治療法は存在しません。
研究者らは、量子情報科学で開発されたツールを適用して視力に影響が出る前にAMDを診断し、AMD患者の健康転帰を大幅に改善することを提案している。
調査の概要
詳細な説明
量子化軌道角運動量（OAM）、非回折、自己修復などの有利な伝播特性を備えた構造化光の生成と検出においては、大きな進歩が見られました。 これらの特殊なビームは、顕微鏡検査、通信の符号化と多重化、物質の操作に応用されています。 ここで研究者らは初めて構造化光ツールボックスを視覚科学に導入し、可能な刺激の空間を拡大しました。
健康な黄斑は、放射状偏光フィルターとして機能する方位角方向に整列した二色性繊維を備えており、これにより、一般の人はハイディンガーのブラシとして知られる内視現象を通じて直線偏光を知覚することができます。 この現象を加齢黄斑変性症の検出に応用することに大きな関心が寄せられているにもかかわらず、現在臨床環境で広く採用されているデバイスはありません。 これは、ハイディンガーのブラシを観察することの難しさ、この検査で抽出できる測定値が不正確であること、およびこれらの検査中の患者への指導の難しさによるものです。
構造化光の分野で開発された量子にインスピレーションを得たツールボックスを活用することで、研究者らは偏光結合された OAM 状態の光を人の網膜に直接投影することができます。 これにより、研究者は、主観的な黄斑の構造と化学組成に基づいて、人の視覚内に任意の視神経パターンを作成することができ、研究者は、黄斑の健康状態を特徴づけ、定量化するための一連の新しい診断検査を開発する機会を得ます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Thompson, PhD
- 電話番号：+852-3169-9631
- メール：ben.thompson@cevr.hk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mukhit Kulmaganbetov, MD, PhD
- 電話番号：+852-3169-9631
- メール：mukhit.k@cevr.hk
研究場所
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Guangdong
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Hong Kong、Guangdong、香港、00000
- 募集
- Centre for Eye and Vision Research Limited
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コンタクト：
- Peter CK Pang, PhD
- 電話番号：+852-2766-7927
- メール：csm@cevr.hk
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副調査官：
- Taranjit Singh, BSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 黄斑に影響を与える視覚疾患と臨床的に診断されている参加者
- 年齢相応の高齢者。
- 臨床的に緑内障と診断された参加者
- 正常な視力を持つ参加者。
- 診断された各グループ（同じ年に生まれた）に対して、正常な視力を持つ、年齢が一致した対照者を 1 名募集します。
除外基準:
- 追加の目の診断や症状のある参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：加齢黄斑変性症の参加者
OAM 結合偏光の知覚に関する心理物理学的タスクの実施
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実験装置である構造化光イメージング顕微鏡 (SLIM) を使用して作成された OAM 結合偏光の知覚に関する心理物理学的タスクを実施します。
縞の数が異なる 4 種類の渦軌道角運動量 l=5;10; 15;20 は、試行ごとに 0.5 秒間表示され、その間、方位角的に変化する視角プロファイルが時計回りまたは反時計回りに回転します。
半径が変化する円形マスクが固定位置に配置されるため、タスクはさまざまな離心率で実行されます。
高リフレッシュレートの構造化光変調器により、エリアの円形障害が実現されます。
マスク サイズのしきい値は、2up/1down 階段法 (マスク サイズの推定精度 71%) によって変更されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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構造化された光の知覚
時間枠：約 10 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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構造化光 (SL) - 軌道角運動量 (OAM) 結合偏光を使用して作成された内部光学現象を見る参加者の能力を評価します。
カスタムの研究ベースのレーザー光学セットアップを使用して、さまざまな SL 渦および放射状パターンが投影されます。
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約 10 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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放射状網膜偏光子の半径
時間枠：約 30 分、研究完了時 (セッション 6)
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中心障害物の半径の計算。
合計 14 回の反転試行から、マスク サイズの最後の 6 つの値が、閾値マスク サイズ平均 (r 平均) の計算に使用されます。
標準偏差は、これらの最後の 6 回の試行の分散から計算されます。
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約 30 分、研究完了時 (セッション 6)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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網膜と網膜層の厚さ
時間枠：約 10 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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網膜層の厚さと神経網膜全体の測定
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約 10 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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コントラスト感度
時間枠：約 5 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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コンピュータベースのコントラスト感度の測定
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約 5 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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眼底撮影
時間枠：約 5 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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白色光を使用して網膜を撮像します。
各参加者の度数/ピクセル比を計算するために、視神経乳頭の直径が測定されます。
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約 5 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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眼球生体計測測定
時間枠：約 5 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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角膜中心厚と眼軸長の測定
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約 5 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1)
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黄斑色素光学濃度測定
時間枠：約 10 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1 および 2)
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黄斑色素光学濃度 (MPOD) のコンピューターベースの測定
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約 10 分、スクリーニングおよびトレーニング日 (セッション 1 および 2)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Benjamin Thompson, PhD、Centre for Eye and Vision Research
- スタディディレクター：Mukhit Kulmaganbetov, MD, PhD、Centre for Eye and Vision Research
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月26日
一次修了 (推定)
2029年7月1日
研究の完了 (推定)
2029年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月9日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータはリクエストに応じて共有されます
IPD 共有時間枠
研究結果の公表後は無期限。
IPD 共有アクセス基準
合理的な要請があり、研究主任研究者の承認があった場合。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。