母乳育児の失敗: スマートフォンの使用と気が散る要因の影響 (BRIEFCALL)
2023年9月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
母乳育児の利点はもはや証明する必要はありません。 多くの研究で、乳児と母親の両方にプラスの効果があることが示されています。 したがって、生後6か月以内は完全母乳育児が推奨されます。
画面の過度の使用は、日常生活のさまざまな側面に有害であることがわかっています。 母親と新生児との関係への影響についてはほとんど研究されていません。
この研究は、スマートフォンの使用が母乳育児の成功と期間に及ぼす影響を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pierre TOURNEUX, Pr
- 電話番号：03 22 08 76 04
- メール：tourneux.pierre@chu-amiens.fr
研究場所
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80054
- 募集
- Amiens university hospital
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コンタクト：
- Pierre Tourneux, MD
- 電話番号：+33 3 22 66 82 86
- メール：tourneux.pierre@chu-amiens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アミアン ピカルディ大学病院の産科病棟で生まれた新生児の母乳育児中の母親
説明
包含基準:
- アミアン ピカルディ大学病院の産科病棟で生まれた新生児の母乳育児中の母親
除外基準:
- 母親は研究への参加を拒否。新生児期の入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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母乳育児の成功 (はい)
母親は、主な結果を評価するために 1 か月後に連絡されます。母乳育児の状態 (はい vs いいえ) が母乳育児の成功 (はい) または母乳育児の失敗 (いいえ) として分類されます。
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母乳育児の失敗 (いいえ)
母親は、主な結果を評価するために 1 か月後に連絡されます。母乳育児の状態 (はい vs いいえ) が母乳育児の成功 (はい) または母乳育児の失敗 (いいえ) として分類されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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両グループにおける授乳状態のばらつき
時間枠：2ヶ月の時点で
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生後 2 か月後に母親に連絡があり、授乳状況を記録します。
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2ヶ月の時点で
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両グループにおける授乳状態のばらつき
時間枠：3ヶ月の時点で
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生後 3 か月後に母親に連絡があり、授乳状況を記録します。
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3ヶ月の時点で
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両グループにおける授乳状態のばらつき
時間枠：4ヶ月の時点で
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生後 4 か月になると、母親に連絡して授乳状況を記録します。
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4ヶ月の時点で
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両グループにおける授乳状態のばらつき
時間枠：6ヶ月の時点で
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生後 6 か月になると、母親に連絡して授乳状況を記録します。
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6ヶ月の時点で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月2日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月13日
最初の投稿 (実際)
2023年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月5日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PI2023_843_0061
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。