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모유수유 실패: 스마트폰 사용과 산만 요인의 영향 (BRIEFCALL)

2023년 9월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

모유 수유의 이점은 더 이상 입증할 필요가 없습니다. 많은 연구에서 유아와 어머니 모두에게 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 따라서 생후 6개월 이내에 완전모유수유를 권장합니다.

과도한 화면 사용은 일상 생활의 여러 측면에서 해로운 것으로 나타났습니다. 어머니와 신생아 사이의 관계에 대한 영향은 제대로 연구되지 않았습니다.

이 연구는 스마트폰 사용이 모유 수유의 성공과 기간에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Amiens-Picardie 대학 병원의 산부인과 병동에서 태어난 신생아 모유 수유 영아의 모유 수유 어머니

설명

포함 기준:

  • Amiens-Picardie 대학 병원의 산부인과 병동에서 태어난 신생아 모유 수유 영아의 모유 수유 어머니

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 어머니; 신생아 기간 동안 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
모유 수유 성공(예)
모유수유 성공(예) 또는 모유수유 실패(아니오)로 분류되는 모유수유 상태(예 대 아니오)와 같은 주요 결과를 평가하기 위해 1개월에 어머니에게 연락해야 합니다.
모유 수유 실패(아니오)
모유수유 성공(예) 또는 모유수유 실패(아니오)로 분류되는 모유수유 상태(예 대 아니오)와 같은 주요 결과를 평가하기 위해 1개월에 어머니에게 연락해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 그룹의 모유 수유 상태의 변화
기간: 생후 2개월
생후 2개월이 되면 모유 수유 상태를 기록하기 위해 산모에게 연락을 합니다.
생후 2개월
두 그룹의 모유 수유 상태의 변화
기간: 3개월에
생후 3개월이 되면 산모에게 모유 수유 상태를 기록하기 위해 연락을 드립니다.
3개월에
두 그룹의 모유 수유 상태의 변화
기간: 생후 4개월
생후 4개월이 되면 모유 수유 상태를 기록하기 위해 산모에게 연락을 합니다.
생후 4개월
두 그룹의 모유 수유 상태의 변화
기간: 생후 6개월
생후 6개월이 되면 어머니에게 모유 수유 상태를 기록하기 위해 연락을 드립니다.
생후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 2일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2023_843_0061

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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