Niepowodzenie karmienia piersią: wpływ używania smartfona i czynników rozpraszających uwagę (BRIEFCALL)
12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Nie trzeba już udowadniać korzyści płynących z karmienia piersią. Wiele badań wykazało jego pozytywny wpływ zarówno na niemowlęta, jak i matki. Dlatego zaleca się wyłączne karmienie piersią w ciągu pierwszych sześciu miesięcy życia.
Wykazano, że nadmierne korzystanie z ekranu jest szkodliwe w wielu aspektach codziennego życia. Wpływ na relacje między matką a noworodkiem jest słabo zbadany.
Badanie ma na celu ocenę wpływu korzystania ze smartfonów na powodzenie i czas trwania karmienia piersią.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pierre TOURNEUX, Pr
- Numer telefonu: 03 22 08 76 04
- E-mail: tourneux.pierre@chu-amiens.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Francja, 80054
- Rekrutacyjny
- Amiens University Hospital
-
Kontakt:
- Pierre Tourneux, MD
- Numer telefonu: +33 3 22 66 82 86
- E-mail: tourneux.pierre@chu-amiens.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
matki karmiące piersią noworodka karmionego piersią urodzonego na oddziale położniczym Szpitala Uniwersyteckiego w Amiens-Picardie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- matki karmiące piersią noworodka karmionego piersią urodzonego na oddziale położniczym Szpitala Uniwersyteckiego w Amiens-Picardie
Kryteria wyłączenia:
- Matka odmawiająca udziału w badaniu; hospitalizacja w okresie noworodkowym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
sukces w karmieniu piersią (tak)
Należy skontaktować się z matkami po 1 miesiącu, aby ocenić główny wynik: stan karmienia piersią (tak vs nie) sklasyfikowany jako sukces w karmieniu piersią (tak) lub niepowodzenie w karmieniu piersią (nie).
|
|
niewydolność karmienia piersią (Nie)
Należy skontaktować się z matkami po 1 miesiącu, aby ocenić główny wynik: stan karmienia piersią (tak vs nie) sklasyfikowany jako sukces w karmieniu piersią (tak) lub niepowodzenie w karmieniu piersią (nie).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zróżnicowanie statusu karmienia piersią w obu grupach
Ramy czasowe: w wieku 2 miesięcy
|
Po 2 miesiącach od porodu skontaktujemy się z matkami w celu zarejestrowania ich statusu karmienia piersią.
|
w wieku 2 miesięcy
|
|
Zróżnicowanie statusu karmienia piersią w obu grupach
Ramy czasowe: w wieku 3 miesięcy
|
Po 3 miesiącach od porodu skontaktujemy się z matkami w celu zarejestrowania ich statusu karmienia piersią.
|
w wieku 3 miesięcy
|
|
Zróżnicowanie statusu karmienia piersią w obu grupach
Ramy czasowe: w wieku 4 miesięcy
|
Po 4 miesiącach od porodu skontaktujemy się z matkami w celu zarejestrowania ich statusu karmienia piersią.
|
w wieku 4 miesięcy
|
|
Zróżnicowanie statusu karmienia piersią w obu grupach
Ramy czasowe: w wieku 6 miesięcy
|
Po 6 miesiącach od porodu skontaktujemy się z matkami w celu odnotowania ich statusu karmienia piersią.
|
w wieku 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2023_843_0061
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .