Отказ от грудного вскармливания: влияние использования смартфона и отвлекающих факторов (BRIEFCALL)
12 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Преимущества грудного вскармливания больше не нужно доказывать. Многие исследования показали его положительное влияние как на младенцев, так и на матерей. Таким образом, исключительно грудное вскармливание рекомендуется в течение первых шести месяцев жизни.
Доказано, что чрезмерное использование экрана вредно во многих аспектах повседневной жизни. Влияние на отношения между матерью и новорожденным мало изучено.
Исследование направлено на оценку влияния использования смартфонов на успешность и продолжительность грудного вскармливания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pierre TOURNEUX, Pr
- Номер телефона: 03 22 08 76 04
- Электронная почта: tourneux.pierre@chu-amiens.fr
Места учебы
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Франция, 80054
- Рекрутинг
- Amiens University Hospital
-
Контакт:
- Pierre Tourneux, MD
- Номер телефона: +33 3 22 66 82 86
- Электронная почта: tourneux.pierre@chu-amiens.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
кормящие матери новорожденного, вскармливаемого грудью, родившегося в родильном отделении университетской больницы Амьена-Пикардии
Описание
Критерии включения:
- кормящие матери новорожденного, вскармливаемого грудью, родившегося в родильном отделении университетской больницы Амьена-Пикардии
Критерий исключения:
- отказ матери от участия в исследовании; госпитализация в период новорожденности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
успешное грудное вскармливание (да)
С матерями следует связаться через 1 месяц для оценки основного исхода: статус грудного вскармливания (да или нет), классифицированный как успешное грудное вскармливание (да) или неудачное грудное вскармливание (нет).
|
|
отказ от грудного вскармливания (нет)
С матерями следует связаться через 1 месяц для оценки основного исхода: статус грудного вскармливания (да или нет), классифицированный как успешное грудное вскармливание (да) или неудачное грудное вскармливание (нет).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение статуса грудного вскармливания в обеих группах
Временное ограничение: в 2 месяца
|
Через 2 месяца после родов с матерями свяжутся, чтобы записать их статус грудного вскармливания.
|
в 2 месяца
|
|
Изменение статуса грудного вскармливания в обеих группах
Временное ограничение: в 3 месяца
|
Через 3 месяца после родов с матерями свяжутся, чтобы записать их статус грудного вскармливания.
|
в 3 месяца
|
|
Изменение статуса грудного вскармливания в обеих группах
Временное ограничение: в 4 месяца
|
Через 4 месяца после родов с матерями свяжутся, чтобы записать их статус грудного вскармливания.
|
в 4 месяца
|
|
Изменение статуса грудного вскармливания в обеих группах
Временное ограничение: в 6 месяцев
|
Через 6 месяцев после родов с матерями свяжутся, чтобы записать их статус грудного вскармливания.
|
в 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2023_843_0061
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .