エンコーディングと予測に対するストレスの影響
2025年9月26日 更新者：Yale University
海馬のエンコーディングと予測におけるストレス影響の神経メカニズム
この研究の目的は、急性ストレスが統計学習とエピソード符号化に影響を与える神経メカニズムを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、急性ストレスがエピソードエンコーディング（三シナプス経路：嗅内皮質、歯状回、アンモニア角[CA]3、CA1が関与する）と統計学習（単シナプス経路：嗅内皮質が関与する）を調節する神経および行動のメカニズムを評価することを目的としている。 、CA1) ヒトでは。
研究の種類
介入
入学 (実際)
106
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
- Yale University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～45歳
- 英語が上手
- BMI 18-35
除外基準:
- あらゆる物質使用障害に関する現在の DSM-V 基準を満たしていること (カフェインを除く)
- 現在、投薬を必要とする重篤な病状または精神症状がある
- 生理学的ストレス反応を妨げる薬物の現在の使用
- 閉経前後および閉経後の女性、妊娠中または授乳中の女性、子宮摘出術を受けた女性
- 女性参加者については、体内金属（MRI の安全性のため）の履歴が評価されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：急性ストレス
参加者は社会的に評価された寒冷昇圧テスト (SECPT) を完了します。これは腕を氷浴に浸すことを含む、検証された実験室ベースのストレス誘発手順です。
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SEPT は、物理的要素と社会的要素の両方を含む、実験室ベースの簡単な検証済みストレス誘発法です。
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アクティブコンパレータ：ストレスがない
参加者は、温水に腕を浸すなどのストレス関連の暴露を行わずに、一致した条件を完了しました。
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これは SECPT に一致しますが、冷水ではなく温水を使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FMRI信号の変化
時間枠：1～2時間
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学習中の fMRI 信号は、1 ～ 2 時間の学習期間にわたって、接続性、多変量、および単変量のアプローチを使用して評価されます。
CA1-EC バックグラウンド接続の変化とペアの慣れ度との相関関係。
rho は母集団全体内の真の相関を表し、値の範囲は -1 から +1 です。 +1 に近い値は強い正の線形関係を示し、-1 に近い値は強い負の線形関係を示し、0 に近い値は線形関係がないことを示します。
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1～2時間
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統計的学習
時間枠：1～2時間
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条件 A、B、または x のタスク中の項目の予測可能性に基づいた統計学習 (平均反応時間) のオンライン測定。
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1～2時間
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統計学習の保持
時間枠：1時間
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翌日の精通度テストを通じて評価される統計的学習のオフライン測定 (以前に研究されたペアの正確な認識と確率の比較、50%)
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1時間
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エピソード記憶
時間枠：1時間
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個々の項目の記憶力は、翌日の新旧認識テストのパフォーマンスを通じて評価され、ヒット率と A' (誤報に対するヒットのノンパラメトリック正規化比) として定量化されます。
ここで示されるデータは、正しい条件 (A、B、または X) に起因すると考えられる調査済み項目の割合から、同じ条件に誤って帰属される未調査項目の割合を差し引いたものです。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コルチゾール反応性
時間枠：1～2時間
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SECPT/管理手順後の唾液コルチゾールレベルの変化
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1～2時間
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Α-アミラーゼ反応性
時間枠：1～2時間
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SECPT/対照手順後の唾液α-アミラーゼレベルの変化
|
1～2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elizabeth V Goldfarb, PhD、Yale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月2日
一次修了 (実際)
2024年10月4日
研究の完了 (実際)
2024年10月4日
試験登録日
最初に提出
2023年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月15日
最初の投稿 (実際)
2023年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月26日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。