Влияние стресса на кодирование и предсказание
7 мая 2024 г. обновлено: Yale University
Нейронные механизмы стрессовых эффектов при кодировании и предсказании гиппокампа
Целью данного исследования является изучение нейронных механизмов, с помощью которых острый стресс влияет на статистическое обучение и эпизодическое кодирование.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на оценку нервных и поведенческих механизмов, с помощью которых острый стресс модулирует эпизодическое кодирование (которое включает трисинаптический путь: энторинальная кора, зубчатая извилина, рог аммония [CA] 3 и CA 1) и статистическое обучение (моносинаптический путь: энторинальная кора , CA1) у человека.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Elizabeth V Goldfarb, PhD
- Номер телефона: 203-737-6365
- Электронная почта: elizabeth.goldfarb@yale.edu
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- Рекрутинг
- Yale University
-
Контакт:
- Elizabeth V Goldfarb, PhD
- Номер телефона: 203-737-6365
- Электронная почта: elizabeth.goldfarb@yale.edu
-
Главный следователь:
- Elizabeth V Goldfarb, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-45 лет
- Свободно владеющий английским
- ИМТ 18-35
Критерий исключения:
- Соответствие текущим критериям DSM-V для любого расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ (кроме кофеина)
- Наличие серьезных заболеваний или психических симптомов, требующих лечения
- Текущее использование лекарств / наркотиков, которые мешают физиологическим реакциям на стресс
- Женщины в пери- и постменопаузальном периоде, беременные или кормящие женщины, а также женщины с гистерэктомией
- Металл в теле (для безопасности МРТ) история будет оцениваться для женщин-участниц.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Острый стресс
Участники проходят социально оцененный холодовой прессорный тест (SECPT), проверенную лабораторную процедуру индукции стресса, включающую погружение руки в ледяную ванну.
|
SECPT — это краткая подтвержденная лабораторная индукция стресса, содержащая как физические, так и социальные элементы.
|
|
Активный компаратор: Нет стресса
Участники выполняют соответствующее условие без воздействия стресса, включая погружение руки в теплую воду.
|
Это соответствует SECPT, но с теплой водой вместо холодной.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения сигнала фМРТ
Временное ограничение: 1-2 часа
|
Сигнал фМРТ во время обучения будет оцениваться с использованием подключений, многомерных и одномерных подходов в течение 1-2-часового периода обучения.
|
1-2 часа
|
|
Статистическое обучение
Временное ограничение: 1-2 часа
|
Онлайн-меры статистического обучения (время реакции) на основе предсказуемости элементов во время выполнения задачи.
|
1-2 часа
|
|
Сохранение статистического обучения
Временное ограничение: 1 час
|
Автономная мера статистического обучения, оцениваемая с помощью тестов на знакомство на следующий день (сравнение точного распознавания ранее изученных пар со случайностью, 50%).
|
1 час
|
|
Эпизодическая память
Временное ограничение: 1 час
|
Память для отдельных элементов будет оцениваться по производительности в старых/новых тестах на распознавание на следующий день, количественно определяемой как частота попаданий и A' (непараметрическое нормализованное отношение попаданий к ложным тревогам).
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реактивность кортизола
Временное ограничение: 1-2 часа
|
Изменение уровня кортизола в слюне после процедуры SECPT/контроль
|
1-2 часа
|
|
Реактивность альфа-амилазы
Временное ограничение: 1-2 часа
|
Изменение уровней альфа-амилазы в слюне после процедуры SECPT/контроля
|
1-2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth V Goldfarb, PhD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 марта 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2000030825
- 1R21MH128740-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Совокупные данные будут размещены в архивах данных NIMH.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты