頚椎症患者における僧帽筋上部のストレッチ
2023年6月17日 更新者：Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University
頚椎症患者の首の痛み、可動域、障害に対する僧帽筋上部ストレッチの有効性：ランダム化比較試験
この研究は、頚椎症患者の痛みの強さ、首の可動域、障害に対する僧帽筋上部のストレッチ運動の有効性を調査することを目的としています。
頸椎症と診断された患者は、僧帽筋上部のストレッチを行う研究グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
両グループは熱治療と強化訓練を受ける予定だ。
研究グループはさらに、僧帽筋上部の特定のストレッチ体操も実施する予定だ。
結果の評価は 4 週間の介入の前後で評価され、首の痛みの強さ、可動域、および首障害指数を使用した障害が含まれます。
この研究では、研究グループは対照グループと比較して、痛み、可動域、障害の大幅な改善を示すだろうという仮説を立てています。
研究結果は、頸椎症の理学療法管理の指針となるデータを提供する可能性がある。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- 電話番号：+201064442032
- メール：mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
研究場所
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Giza
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Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、エジプト、3221405
- 募集
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
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コンタクト：
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- 電話番号：01064442032
- メール：mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 整形外科医により頸椎症の診断が確定
- 首の痛みが少なくとも3か月間続いている
- 研究に参加し介入に従う意欲
除外基準:
- 最近の首の外傷または骨折（6か月以内）
- 以前の首の手術
- 首の痛みや可動域に影響を与える可能性のある併発病状（例: 関節リウマチ）
- 首または肩の理学療法またはリハビリテーションの同時実施
- 過去3か月以内のコルチコステロイドの使用
- 妊娠中または重篤な循環器疾患（ヒートパックの使用による）
- 熱または寒さに対する既知の過敏症
- 自己申告アンケートを理解して記入し、介入に従う能力を妨げる可能性がある認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
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僧帽筋上部線維のストレッチ介入には、僧帽筋上部線維をターゲットにするように設計された特別なストレッチ演習が含まれます。
ストレッチ体操は、資格のある理学療法士の指導の下で行われ、僧帽筋の上部繊維を伸ばすために頭を軽く下に引っ張りながら首を伸ばすことが含まれます。
この介入は、頸椎症患者の首の可動域を改善し、痛みの強さを軽減し、障害を軽減するように設計されています。
ストレッチ運動の期間と頻度は参加者間で標準化され、遵守状況は研究期間全体を通じて監視されます。
この研究の対照群は、温熱治療や強化運動などの標準治療を受けるが、治療群で試験されている特定の僧帽筋上部線維のストレッチ介入は受けない。
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アクティブコンパレータ：対照群
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この研究の対照群は、温熱治療や強化運動などの標準治療を受けるが、治療群で試験されている特定の僧帽筋上部線維のストレッチ介入は受けない。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の痛みの強さの変化
時間枠：ベースライン時と介入 4 週間後および 3 か月後の首の痛みの強度の変化
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elf は、数値評価スケール (NRS) を使用して頸部領域の痛みの強さを報告しました。
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ベースライン時と介入 4 週間後および 3 か月後の首の痛みの強度の変化
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首の可動域の変化
時間枠：ベースライン時と介入 4 週間後および 3 か月後の首の可動域の変化
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角度計を使用して首の屈曲、伸展、側屈、回転の程度を測定します。
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ベースライン時と介入 4 週間後および 3 か月後の首の可動域の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数の変化
時間枠：ベースライン時と介入 4 週間後および 3 か月後の首障害指数の変化
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痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションを含む10項目のアンケートに基づく、首の痛みによる障害の自己申告。
0 ～ 50 で採点され、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
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ベースライン時と介入 4 週間後および 3 か月後の首障害指数の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年6月28日
一次修了 (推定)
2024年3月1日
研究の完了 (推定)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月17日
最初の投稿 (実際)
2023年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月17日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。