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颈椎病患者的上斜方肌拉伸

2023年6月17日 更新者:Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University

上斜方肌拉伸对颈椎病患者颈部疼痛、活动范围和残疾的疗效:一项随机对照试验

本研究旨在探讨上斜方肌伸展运动对颈椎病患者疼痛强度、颈部活动范围和残疾的有效性。 诊断出颈椎病的患者将被随机分配到进行上斜方肌拉伸的研究组或对照组。 两组都将接受热处理和强化练习。 研究小组还将进行特定的上斜方肌拉伸练习。 将在干预前后 4 周评估结果指标,包括颈部疼痛强度、活动范围以及使用颈部残疾指数的残疾情况。 该研究假设,与对照组相比,研究组在疼痛、活动范围和残疾方面将表现出更大的改善。 研究结果可以为指导颈椎病的物理治疗管理提供数据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、埃及、3221405
        • 招聘中
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 骨科专家确诊为颈椎病
  • 颈部疼痛至少 3 个月
  • 愿意参与研究并遵守干预措施

排除标准:

  • 最近颈部外伤或骨折(6 个月内)
  • 既往颈部手术史
  • 可能影响颈部疼痛和活动范围的并发医疗状况(例如颈部疼痛) 类风湿关节炎)
  • 颈部或肩部的同步物理治疗或康复
  • 过去 3 个月内使用皮质类固醇
  • 怀孕或严重的循环系统疾病(由于使用热敷)
  • 已知对热或冷过敏
  • 认知障碍可能会影响理解和完成自我报告问卷以及遵守干预措施的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
斜方肌上部纤维拉伸干预涉及针对斜方肌上部纤维的特定拉伸练习。 伸展运动将在有执照的物理治疗师的指导下进行,包括伸展颈部,同时轻轻地向下拉头部,以伸展斜方肌的上部纤维。 该干预措施旨在改善颈椎病患者的颈部活动范围、减轻疼痛强度并减少残疾。 伸展运动的持续时间和频率将在参与者之间标准化,并且在整个研究期间将监测依从性。
本研究中的对照组将接受标准护理,包括热处理和强化锻炼,但不会接受治疗组正在测试的特定斜方肌上部纤维拉伸干预措施。
有源比较器:控制组
本研究中的对照组将接受标准护理,包括热处理和强化锻炼,但不会接受治疗组正在测试的特定斜方肌上部纤维拉伸干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部疼痛强度的变化
大体时间:基线时、干预 4 周和 3 个月后颈部疼痛强度的变化
使用数字评定量表(NRS)自我报告颈部区域的疼痛强度。
基线时、干预 4 周和 3 个月后颈部疼痛强度的变化
颈部运动范围的变化
大体时间:基线时以及干预 4 周和 3 个月后颈部活动范围的变化
使用测角仪测量颈部屈曲、伸展、侧屈和旋转的程度。
基线时以及干预 4 周和 3 个月后颈部活动范围的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数的变化
大体时间:基线时、干预 4 周和 3 个月后颈部残疾指数的变化
根据包含 10 项内容的问卷调查,自我报告因颈部疼痛导致的残疾,涵盖疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐。 评分范围为 0-50,分数越高表示残疾程度越高。
基线时、干预 4 周和 3 个月后颈部残疾指数的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年6月28日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月17日

首次发布 (实际的)

2023年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月17日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 012/7780002023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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