埋伏下顎臼歯の抜歯後の合併症を軽減するためのLLLTとオゾンの効果
2023年6月18日 更新者:Osama Abdulkathim Ali、University of Baghdad
埋伏下顎第三大臼歯抜歯後の後遺症に対する低レベルレーザー治療とオゾンの効果
多くの要因により、第三大臼歯が顎の中で埋伏したままになるため、歯科医院では埋伏した親知らずの抜歯が頻繁に行われます。
痛み、開口障害、浮腫は、第三大臼歯手術後の典型的な術後合併症です。
これらの術後合併症を予防または軽減するためにさまざまな戦略が開発されてきました。その中には低レベルレーザー治療 (LLLT) の使用があり、炎症を管理することによって痛み、開口部、浮腫を軽減することに多くの利点が実証されています。
正確な生物学的作用機序はまだ不明です。
多くの生物学的化合物の生成、代謝、放出に神経薬理学的影響を及ぼしている可能性があるという証拠があるようです。もう 1 つの選択肢は、抗菌効果 (殺ウイルス、殺菌、殺菌) を持つオゾンの使用です。
その他のよく知られている利点には、抗炎症作用、生合成作用、抗低酸素作用、生体エネルギー特性などの免疫学的調節作用および刺激作用が含まれます。
オゾンは、適切な量の血液成分と相互作用して、酸素代謝と細胞エネルギーにプラスの影響を与えると同時に、抗酸化防御機構も誘発します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Baghdad、イラク
- Osama
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 下顎第三大臼歯が骨に完全または部分的に埋伏しており(クラスII~III、位置B、ペルとグレゴリーの分類)、外科的抜歯が必要な患者で、臨床的および放射線検査によって評価された。
- 患者の年齢範囲は18〜40歳です。
- 研究に同意する意思があり、フォローアップが可能な患者。
- 患者は良好な口腔衛生状態にあり、急性疾患がないことが必要です
除外基準:
- 最近心筋梗塞を起こした患者、出血性疾患、精神疾患、ペースメーカーを有する患者、制御不能な全身疾患、免疫不全患者、コルチコステロイドや抗炎症薬を服用している患者など、外科的介入が不可能な病状のある患者。
- 頭頸部放射線治療歴のある患者。
- 妊娠中または授乳中の女性
- 活動性の進行したコントロールされていない歯周病および不良口腔衛生状態、または第三大臼歯、特に歯冠周囲炎に関連した局所急性感染症を患っている患者。
- 光皮膚症および光過敏症(光アレルギー)に苦しむ患者。
- 甲状腺機能亢進症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:LLLTとオゾン層
埋伏下顎第三大臼歯の抜歯後に低レベルレーザー治療とオゾンジェルを投与
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LLLT は細胞の生体刺激を誘導し、組織の再生を促進し、創傷治癒を促進し、抗炎症効果により痛みや腫れを軽減します。
これは、LLLTが食作用活性を高め、リンパ管の数と直径を増加させ、血管の透過性を低下させ、微小毛細管機能を回復させるためです。
オゾンは効果的な抗菌作用(殺ウイルス作用、殺菌作用、殺菌作用)があります。
その他のよく知られている利点としては、免疫調節作用や刺激作用、抗炎症作用、生合成作用、抗低酸素作用、生体エネルギー作用などがあります。
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実験的:LLLTグループ
埋伏下顎第三大臼歯の抜歯後に低レベルレーザー治療を実施
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LLLT は細胞の生体刺激を誘導し、組織の再生を促進し、創傷治癒を促進し、抗炎症効果により痛みや腫れを軽減します。
これは、LLLTが食作用活性を高め、リンパ管の数と直径を増加させ、血管の透過性を低下させ、微小毛細管機能を回復させるためです。
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実験的:オゾン層
埋伏下顎第三大臼歯の抜歯後に低オゾンジェルを投与
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オゾンは効果的な抗菌作用(殺ウイルス作用、殺菌作用、殺菌作用)があります。
その他のよく知られている利点としては、免疫調節作用や刺激作用、抗炎症作用、生合成作用、抗低酸素作用、生体エネルギー作用などがあります。
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介入なし:対照群
埋伏下顎第三大臼歯の定期的な抜歯
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み
時間枠:ベースラインから7日目まで
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NRS による痛みの測定値は 0 ~ 10 で、0 は痛みがないことを意味し、10 は想像できる最悪の痛みを意味します。
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ベースラインから7日目まで
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腫れ
時間枠:ベースラインから7日目まで
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3本のラインを使用したテープによる腫れの測定
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ベースラインから7日目まで
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開口部
時間枠:ベースラインから7日目まで
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デジタルバーニアによる最大口開き測定
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ベースラインから7日目まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Eshghpour M, Ahrari F, Takallu M. Is Low-Level Laser Therapy Effective in the Management of Pain and Swelling After Mandibular Third Molar Surgery? J Oral Maxillofac Surg. 2016 Jul;74(7):1322.e1-8. doi: 10.1016/j.joms.2016.02.030. Epub 2016 Mar 12.
- Roynesdal AK, Bjornland T, Barkvoll P, Haanaes HR. The effect of soft-laser application on postoperative pain and swelling. A double-blind, crossover study. Int J Oral Maxillofac Surg. 1993 Aug;22(4):242-5. doi: 10.1016/s0901-5027(05)80646-0.
- Kazancioglu HO, Ezirganli S, Demirtas N. Comparison of the influence of ozone and laser therapies on pain, swelling, and trismus following impacted third-molar surgery. Lasers Med Sci. 2014 Jul;29(4):1313-9. doi: 10.1007/s10103-013-1300-y. Epub 2013 Mar 14.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月9日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月9日
試験登録日
最初に提出
2023年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月18日
最初の投稿 (実際)
2023年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月18日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。