Влияние НИЛИ и озона на уменьшение осложнений после удаления ретенированного нижнего моляра
18 июня 2023 г. обновлено: Osama Abdulkathim Ali, University of Baghdad
Эффективность низкоинтенсивной лазеротерапии и озона в лечении последствий после удаления ретенированного третьего моляра нижней челюсти
Многие факторы приводят к тому, что третьи моляры остаются ретинированными в челюстях, поэтому удаление ретенированных зубов мудрости часто происходит в стоматологических клиниках.
Боль, тризм и отек являются типичными послеоперационными осложнениями после операции на третьем моляре.
Были разработаны различные стратегии для предотвращения или уменьшения этих послеоперационных осложнений. Среди них использование низкоинтенсивной лазерной терапии (LLLT), которая демонстрирует многочисленные преимущества в снижении боли, тризма и отека за счет купирования воспаления.
Точный биологический механизм действия остается неизвестным.
По-видимому, есть доказательства того, что он может оказывать нейрофармакологическое воздействие на производство, метаболизм и высвобождение ряда биологических соединений. Другой вариант — использование озона, обладающего антимикробной эффективностью (вирицидным, бактерицидным и фунгицидным).
К дополнительным известным преимуществам относятся иммуномодулирующее и стимулирующее действия, включая противовоспалительные, биосинтетические, антигипоксические и биоэнергетические свойства.
Озон может взаимодействовать с компонентами крови в нужных количествах, чтобы положительно влиять на кислородный обмен и клеточную энергию, а также запускать механизмы антиоксидантной защиты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Baghdad, Ирак
- Osama
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с третьим моляром нижней челюсти, полностью или частично ретинированным в кость (класс II-III и позиция B, классификация Pell и Gregory), нуждающиеся в хирургическом удалении, которые были оценены клинически и рентгенологически.
- Пациенты в возрасте от 18 до 40 лет.
- Пациенты, которые были готовы согласиться с исследованием и были доступны для последующего наблюдения.
- Пациенты должны быть с хорошей гигиеной полости рта и без каких-либо острых заболеваний
Критерий исключения:
- Пациенты с медицинским состоянием, которое препятствует любому хирургическому вмешательству, например, пациенты с недавно перенесенным инфарктом миокарда, нарушением свертываемости крови, психическими проблемами и пациентами с кардиостимулятором, неконтролируемым системным заболеванием, пациенты с ослабленным иммунитетом и пациенты, принимающие кортикостероиды и противовоспалительные препараты.
- Пациенты с лучевой терапией головы и шеи в анамнезе.
- Беременные или кормящие женщины
- Активное запущенное неконтролируемое заболевание пародонта и плохая гигиена полости рта, или пациенты с локальной острой инфекцией в отношении третьего моляра, особенно перикоронитом.
- Пациенты, страдающие фотодерматозами и фотосенсибилизированные пациенты (фотоаллергия).
- Гипертиреоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: LLLT и группа озона
введение низкоинтенсивной лазерной терапии и озонового геля после удаления ретенированного третьего моляра нижней челюсти
|
НИЛИ вызывает клеточную биостимуляцию, ускоряет регенерацию тканей, ускоряет заживление ран, уменьшает боль и отек благодаря противовоспалительному эффекту.
Это связано с тем, что НИЛИ увеличивает фагоцитарную активность, а также количество и диаметр лимфатических сосудов, снижает проницаемость сосудов и восстанавливает функцию микрокапилляров.
озон является эффективным противомикробным средством (вирицидным, бактерицидным и фунгицидным).
Другие хорошо известные преимущества включают иммуномодулирующее и стимулирующее действие, а также противовоспалительное, биосинтетическое, антигипоксическое и биоэнергетическое действие.
|
|
Экспериментальный: Группа НИЛТ
проведение низкоинтенсивной лазерной терапии после удаления ретенированного третьего моляра нижней челюсти
|
НИЛИ вызывает клеточную биостимуляцию, ускоряет регенерацию тканей, ускоряет заживление ран, уменьшает боль и отек благодаря противовоспалительному эффекту.
Это связано с тем, что НИЛИ увеличивает фагоцитарную активность, а также количество и диаметр лимфатических сосудов, снижает проницаемость сосудов и восстанавливает функцию микрокапилляров.
|
|
Экспериментальный: группа озона
введение геля с низким содержанием озона после удаления ретенированного третьего моляра нижней челюсти
|
озон является эффективным противомикробным средством (вирицидным, бактерицидным и фунгицидным).
Другие хорошо известные преимущества включают иммуномодулирующее и стимулирующее действие, а также противовоспалительное, биосинтетическое, антигипоксическое и биоэнергетическое действие.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
рутинное удаление ретенированного третьего моляра нижней челюсти
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
боль
Временное ограничение: от исходного уровня до седьмого дня
|
измерение боли с помощью NRS, от 0 до 10, где ноль означает отсутствие боли, а 10 означает сильную вообразимую боль
|
от исходного уровня до седьмого дня
|
|
припухлость
Временное ограничение: от исходного уровня до седьмого дня
|
измерение набухания с помощью ленты, используя 3 линии
|
от исходного уровня до седьмого дня
|
|
тризм
Временное ограничение: от исходного уровня до седьмого дня
|
измерение максимального открывания рта с помощью цифровой Vernia
|
от исходного уровня до седьмого дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Eshghpour M, Ahrari F, Takallu M. Is Low-Level Laser Therapy Effective in the Management of Pain and Swelling After Mandibular Third Molar Surgery? J Oral Maxillofac Surg. 2016 Jul;74(7):1322.e1-8. doi: 10.1016/j.joms.2016.02.030. Epub 2016 Mar 12.
- Roynesdal AK, Bjornland T, Barkvoll P, Haanaes HR. The effect of soft-laser application on postoperative pain and swelling. A double-blind, crossover study. Int J Oral Maxillofac Surg. 1993 Aug;22(4):242-5. doi: 10.1016/s0901-5027(05)80646-0.
- Kazancioglu HO, Ezirganli S, Demirtas N. Comparison of the influence of ozone and laser therapies on pain, swelling, and trismus following impacted third-molar surgery. Lasers Med Sci. 2014 Jul;29(4):1313-9. doi: 10.1007/s10103-013-1300-y. Epub 2013 Mar 14.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LLLT & ozone
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .