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LLLT 和臭氧对减少阻生下磨牙拔除后并发症的作用

2023年6月18日 更新者:Osama Abdulkathim Ali、University of Baghdad

弱激光治疗和臭氧治疗下颌阻生第三磨牙拔除后遗症的疗效

许多因素导致第三磨牙在颌骨中保持阻生,因此拔除阻生智齿经常在牙科诊所进行。 疼痛、牙关紧闭和水肿是第三磨牙手术后典型的术后并发症。 人们已经开发出各种策略来预防或减少这些术后并发症,其中包括使用低强度激光疗法 (LLLT),该疗法通过控制炎症在减轻疼痛、牙关紧闭和水肿方面显示出许多益处。 确切的生物学作用机制仍不清楚。 似乎有证据表明,它可能对许多生物化合物的产生、代谢和释放产生神经药理学影响,另一种选择是使用具有抗菌功效(杀病毒、杀菌和杀真菌)的臭氧。 其他众所周知的优点包括免疫调节和刺激作用,包括抗炎、生物合成、抗缺氧和生物能特性。 适量的臭氧可以与血液成分相互作用,对氧代谢和细胞能量产生积极影响,同时触发抗氧化防御机制

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 下颌第三磨牙完全或部分阻生(II-III 级,B 位,Pell 和 Gregory 分类),需要手术拔除的患者,并经过临床和放射学检查评估。
  • 患者年龄在18-40岁之间。
  • 愿意遵守研究并可以接受随访的患者。
  • 患者应保持良好的口腔卫生,无任何急性疾病

排除标准:

  • 患有无法进行任何手术干预的健康状况的患者,例如最近患有心肌梗塞、出血性疾病、精神问题的患者以及使用起搏器的患者、不受控制的全身性疾病、免疫功能低下的患者以及服用皮质类固醇和抗炎药物的患者。
  • 有头颈部放射治疗史的患者。
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 未控制的活动性晚期牙周病和口腔卫生不良,或患有与第三磨牙相关的局部急性感染尤其是冠周炎的患者。
  • 患有光皮肤病的患者和光敏患者(光过敏)。
  • 甲状腺功能亢进症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:LLLT 和臭氧组
拔除下颌阻生第三磨牙后进行低强度激光治疗和臭氧凝胶治疗
LLLT 诱导细胞生物刺激,加速组织再生,增强伤口愈合,并通过抗炎作用减轻疼痛和肿胀。 这是因为LLLT增加了吞噬细胞的活性,增加了淋巴管的数量和直径,降低了血管的通透性,恢复了微毛细血管功能
臭氧是有效的抗菌剂(杀病毒、杀菌和杀真菌)。 其他众所周知的益处包括免疫调节和刺激作用以及抗炎、生物合成、抗缺氧和生物能量作用
实验性的:LLLT组
拔除下颌阻生第三磨牙后进行低强度激光治疗
LLLT 诱导细胞生物刺激,加速组织再生,增强伤口愈合,并通过抗炎作用减轻疼痛和肿胀。 这是因为LLLT增加了吞噬细胞的活性,增加了淋巴管的数量和直径,降低了血管的通透性,恢复了微毛细血管功能
实验性的:臭氧组
拔除下颌阻生第三磨牙后给予低臭氧凝胶
臭氧是有效的抗菌剂(杀病毒、杀菌和杀真菌)。 其他众所周知的益处包括免疫调节和刺激作用以及抗炎、生物合成、抗缺氧和生物能量作用
无干预:控制组
常规拔除下颌阻生第三磨牙

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛
大体时间:基线至第七天
通过 NRS 测量疼痛,介于 0 到 10 之间,0 表示无疼痛,10 表示可想象的最严重疼痛
基线至第七天
肿胀
大体时间:基线至第七天
使用胶带测量肿胀,使用 3 条线
基线至第七天
牙关紧闭
大体时间:基线至第七天
使用数字 Vernia 测量最大张口度
基线至第七天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月9日

初级完成 (实际的)

2022年10月1日

研究完成 (实际的)

2022年11月9日

研究注册日期

首次提交

2023年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月18日

首次发布 (实际的)

2023年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月18日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LLLT & ozone

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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