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COPD患者における腟横隔膜補助咳嗽と前胸部圧迫法の効果の比較

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

慢性閉塞性肺疾患患者の喀痰日記、酸素飽和度、呼気流量、および呼吸困難に対する肋横隔補助咳嗽および前胸部圧迫法の比較効果

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、肺からの空気の流れの遮断を引き起こす慢性炎症性肺疾患です。 症状には、呼吸困難、咳、粘液(痰)の生成、喘鳴などがあります。 肋骨横隔症補助では、セラピストは横隔膜と肋間筋を繰り返し素早くストレッチします。 患者の肺には空気が溜まっています。 患者が咳をする準備が整うと、セラピストは横隔膜の補助を行います。 前胸部圧迫では、セラピストは一方の腕を患者の胸筋に置き、もう一方の腕をそれに平行に置きます。 患者が最大限に呼吸した後、セラピストは患者の咳を助けるために体を押し下げます。 排出中に胸下部に最大の力がかかります。 合計34人の患者が対象となる。 介入を適用するために 2 つのグループが作成されます。 同意書に署名した後、グループ A の 17 人の患者には肋骨横隔膜補助技術が与えられ、グループ B の 17 人の患者には前胸部圧迫技術が与えられます。 両方のグループに与えられる基本的な治療には、打楽器とタッピングが含まれます。 収集されたデータは、IBM SPSS バージョン 25 を使用して分析されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rahim yar khan、Punjab、パキスタン、64200
        • Sheikh Zayed Hospital,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 安定した患者
  • ゴールド基準に基づく軽度から中等度の COPD 患者
  • O2飽和レベルの低下
  • 固定化された粘液

除外基準:

  • 頻脈
  • 頻呼吸
  • 非コロナウイルス
  • 心臓血管病理学
  • ミオパチー
  • 神経原性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肋骨横隔症性咳嗽
肋横隔膜補助を行っている間、セラピストは呼気の終わりに横隔膜と肋間筋を素早くストレッチし、横隔膜の中央腱に向かって肋横隔膜の角度で胸を圧迫することでより完全な吸気を促進します。 これを数回繰り返して肺を満たす。 次に患者は肺内に空気を保持するように指示されます。 患者が咳をする準備ができたら、セラピストは中心腱に向かって上向きに強い圧力を加えて横隔膜を補助します。
セラピストは患者の胸郭の肋横隔角に手を置きます。 患者の吸気中に、セラピストは、最大限の吸気を促すために、下方と内側に素早く伸ばす収縮を 3 回繰り返します。 呼気の終わりに、セラピストは患者の胸の下部を下から内側へ素早くストレッチして、横隔膜と肋間筋のより強い収縮を促進します。 患者に咳をするように指示しながら、セラピストは患者の横隔膜の中央腱に向かって手で強い圧力を加えます。
実験的:前胸部圧迫
前胸部圧迫:セラピストは一方の腕を患者の胸筋に置き、もう一方の腕をそれに平行して下腹部に置きます。 患者が最大限に呼吸した後、セラピストは患者の咳を助けるために体を押し下げます。 排出中に胸下部に最大の力がかかります
セラピストは片方の腕を患者の胸部に置き、胸上部を安定させるか圧迫し、もう一方の腕を胸下部または剣状突起の下の腹部に平行に置きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたボーグ呼吸困難 (RPE) スケール
時間枠:4週目
息切れの症状を評価するための最も一般的なツールは、Modified Borg Dyspnoea Scale です。 RPE スケールは、運動強度の主観的な尺度であるにもかかわらず、適切に使用すると役立ちます。 RPE スケールには 0 ~ 10 のスケールがあり、0 は努力なし、10 は最大限の努力を意味します。
4週目
息切れ、咳、痰のスケール (BCSS)
時間枠:4週目
息切れ・咳・痰スケール (BCSS) は、呼吸困難、咳、痰の症状をリッカートスケールで 0 (症状なし) から 4 (重篤な症状) までの 3 項目で評価するスケールです。
4週目
ピークフローメーター
時間枠:4週目
ピークフローメーターは強く息を吹き込んで使用する必要があります。 メーターは強制空気流量を毎分リットルで測定します。 息を吐き出すと、デバイスのインジケーターが動き、1 ~ 10 のスケールで読み取り値が表示されます。 気道の機能が変化すると、喘息や COPD の症状が悪化している兆候である可能性があります。 ここでピークフローメーターが役立ちます
4週目
パルスオキシメーター:
時間枠:4週目
血液の酸素飽和度は、パルスオキシメトリーと呼ばれる非侵襲的な手順で測定できます。 酸素レベルの微細な変化もすぐに識別できます。 これらのレベルは、血液が心臓から最も遠い末端である腕と脚に酸素をいかにうまく運ぶかを示します。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月15日

一次修了 (実際)

2023年9月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月5日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月26日

最初の投稿 (実際)

2023年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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