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肋膈辅助咳嗽与胸前按压技术对 COPD 患者的疗效比较

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

肋膈辅助咳嗽与胸前按压技术对慢性阻塞性肺疾病患者痰日记、血氧饱和度、呼气流速和呼吸困难的影响比较

慢性阻塞性肺病(COPD)是一种慢性炎症性肺部疾病,会导致肺部气流受阻。 症状包括呼吸困难、咳嗽、产生粘液(痰)和喘息。 在肋膈协助中,治疗师通过重复快速拉伸膈肌和肋间肌。 病人肺部有空气。 当患者准备咳嗽时,治疗师会进行膈肌辅助。 在胸前按压中:治疗师将一只手臂放在患者的胸肌上,另一只手臂与之平行。 患者进行最大程度的呼吸后,治疗师向下按压以帮助患者咳嗽。 在排出过程中,最大的力通过下胸部施加。 总共将收治34名患者。 将创建 2 个小组来实施干预。 签署同意书后,A组17例患者接受肋膈辅助技术,B组17例患者接受前胸按压技术。 对两组患者进行的基线治疗将包括敲击和敲击。 然后将使用 IBM SPSS 版本 25 分析收集的数据

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rahim yar khan、Punjab、巴基斯坦、64200
        • Sheikh Zayed Hospital,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 病情稳定的患者
  • 根据黄金标准的轻至中度慢性阻塞性肺病患者
  • 降低氧气饱和度
  • 固定粘液

排除标准:

  • 心动过速
  • 呼吸急促
  • 非新冠病毒
  • 心血管病理学
  • 肌病
  • 神经源性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肋膈辅助咳嗽
在进行肋膈辅助时:在呼气结束时,治疗师快速拉伸膈肌和肋间肌,通过将肋膈角向膈肌中央肌腱压缩胸部,促进更完整的吸气。 重复几次以填充肺部。 然后指示患者将空气保留在肺部。 当患者准备咳嗽时,治疗师通过向上和向中央肌腱施加强大的压力来进行膈肌辅助
治疗师将手放在患者胸腔的肋膈角上。 在患者吸气期间,治疗师会进行一系列的三个重复的向下和向内的快速伸展收缩,以鼓励最大程度的吸气。 呼气结束时,治疗师对患者的下胸部进行快速向下和向内拉伸,以促进膈肌和肋间肌更强的收缩。 在指导患者咳嗽时,治疗师通过双手向患者膈肌的中央肌腱施加强大的压力
实验性的:前胸按压
胸前按压:治疗师将一只手臂放在患者的胸肌上,另一只手臂平行于患者的下腹部。 患者进行最大程度的呼吸后,治疗师向下按压以帮助患者咳嗽。 排出时最大的力通过下胸部施加
治疗师将一只手臂放在患者的胸区以稳定或压迫上胸部,而另一只手臂平行放置在下胸部或剑突下方的腹部

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良博格呼吸困难 (RPE) 量表
大体时间:第四周
评估呼吸困难症状最流行的工具是改良博格呼吸困难量表。 尽管 RPE 量表是运动强度的主观衡量标准,但如果使用得当,它还是很有用的。 RPE 等级分为 0 到 10 级,0 表示不努力,10 表示最大努力
第四周
呼吸困难、咳嗽和痰量表 (BCSS)
大体时间:第四周
呼吸困难、咳嗽和咳痰量表 (BCSS) 是一个三项目量表,按照李克特量表对呼吸困难、咳嗽和咳痰症状进行评分,从 0(无症状)到 4(严重症状)
第四周
峰值流量计
大体时间:第四周
峰值流量计必须通过用力吹气来使用。 该仪表以升/分钟为单位测量强制空气流量。 当您呼气时,设备上的指示器会移动并为您提供 1 到 10 范围内的读数。 当一个人的气道功能发生变化时,这可能是哮喘或慢性阻塞性肺病症状恶化的迹象。 这就是峰值流量计的用处
第四周
脉搏血氧仪:
大体时间:第四周
血液中的氧饱和度可以通过一种称为脉搏血氧测定法的非侵入性程序来测量。 它可以快速识别氧气水平的微小变化。 这些水平表明血液将氧气输送到手臂和腿部(距离心脏最远的四肢)的情况
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (实际的)

2023年9月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月5日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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