- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05922241
Kostofreenisen yskän ja eturintakehän puristustekniikan vertailevat vaikutukset keuhkoahtaumatautipotilailla
tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Kostofreenisen yskän ja rintakehän etuosan puristustekniikan vertailevat vaikutukset ysköksen päiväkirjaan, happisaturaatioon, uloshengitysnopeuteen ja hengenahdistukseen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on krooninen tulehduksellinen keuhkosairaus, joka aiheuttaa tukkeutumisen keuhkoista.
Oireita ovat hengitysvaikeudet, yskä, liman (ysköksen) eritys ja hengityksen vinkuminen.
Costophrenic-avustuksessa terapeutti venyttää nopeasti palleaa ja kylkiluiden välistä toistoa.
Potilas pitää ilmaa keuhkoissa.
Kun potilas valmistautuu yskimään, terapeutti suorittaa palleaapua.
Rintakehän etupaineessa: terapeutti asettaa toisen käsivarren potilaan rintalihasten poikki ja toisen sen suuntaisesti.
Kun potilas on hengittänyt maksimaalisesti, terapeutti painaa alas auttaakseen potilasta yskimään.
Suurin voima kohdistetaan alemman rinnan läpi ulostyönnön aikana.
Potilaita otetaan kaikkiaan 34.
2 ryhmää luodaan soveltamaan interventiota.
Suostumuslomakkeen allekirjoittamisen jälkeen 17 ryhmän A potilaalle annetaan kostofreniaaputekniikka ja 17 ryhmän B potilaalle eturintakehän puristustekniikka.
Molemmille ryhmille annettava perushoito sisältää lyömäsoittimet ja koputuksen.
Kerätyt tiedot analysoidaan sitten IBM SPSS -versiolla 25
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, Pakistan, 64200
- Sheikh Zayed Hospital,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vakaat potilaat
- Keuhkoahtaumatautipotilaat lievästä keskivaikeaan kultakriteerien mukaan
- Alentuneet O2-kyllästystasot
- Immobilisoitunut lima
Poissulkemiskriteerit:
- Takykardia
- Tachypnea
- Ei Covid
- Kardiovaskulaarinen patologia
- Myopatia
- Neurogeeninen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kostofreeninen avustettu yskä
Tehdessään Costophrenic-apua: uloshengityksen lopussa terapeutti venyttelee nopeasti palleaa ja kylkiluidenväliä helpottaakseen täydellisempää sisäänhengitystä puristamalla rintakehää kostofreniassa kulmassa pallean keskijännettä kohti.
Tämä tehdään useita kertoja keuhkojen täyttämiseksi.
Sitten potilasta neuvotaan pitämään ilmaa keuhkoissa.
Kun potilas valmistautuu yskimään, terapeutti suorittaa palleaapua painamalla voimakasta painetta ylös ja sisään kohti keskijännettä
|
Terapeutti asettaa kädet potilaan rintakehän kostofreenisiin kulmiin.
Potilaan inspiraation aikana terapeutti suorittaa sarjan kolmea toistuvaa pikavenytyssupistusta alas ja sisään kannustaakseen maksimaalista inspiraatiota.
Uloshengityksen lopussa terapeutti venyttelee nopeasti alas ja sisään potilaan alarintakehään helpottaakseen vahvempaa pallean ja kylkiluiden välistä supistumista.
Kun terapeutti neuvoo potilasta yskimään, hän painaa voimakkaasti käsien kautta potilaan pallean keskijännettä kohti.
|
|
Kokeellinen: Anterior rintakehän puristus
Rintakehän etupuolinen puristus: terapeutti asettaa toisen käsivarren potilaan rintakehälle ja toisen sen suuntaisesti alavatsalle.
Kun potilas on hengittänyt maksimaalisesti, terapeutti painaa alas auttaakseen potilasta yskimään.
Suurin voima kohdistetaan alemman rinnan läpi ulostyönnön aikana
|
Terapeutti asettaa toisen käsivarren potilaan rintakehän poikki vakauttamaan tai puristamaan ylärintaa, kun taas toinen käsi asetetaan joko rinnan alapuolelle tai vatsaan xiphoid-prosessin alle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Modifioitu Borg Dyspnea (RPE) -asteikko
Aikaikkuna: neljäs viikko
|
Suosituin väline hengenahdistuksen oireiden arvioimiseksi on modifioitu Borg-dyspnea-asteikko.
Vaikka RPE-asteikot ovat subjektiivinen harjoituksen intensiteetin mittari, ne ovat hyödyllisiä, kun niitä käytetään oikein.
RPE-asteikolla on asteikko 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei rasitusta ja 10 on maksimiponnistusta
|
neljäs viikko
|
|
Hengenahdistus-, yskä- ja yskösasteikko (BCSS)
Aikaikkuna: neljäs viikko
|
Hengenahdistus-, yskä- ja yskösasteikko (BCSS) on kolmiosainen asteikko, joka arvioi hengenahdistuksen, yskän ja ysköksen oireet Likert-asteikolla 0 (ei oireita) 4:ään (vakavat oireet).
|
neljäs viikko
|
|
Huippuvirtausmittari
Aikaikkuna: neljäs viikko
|
Huippuvirtausmittaria tulee käyttää puhaltamalla siihen voimakkaasti.
Litroina minuutissa mittari mittaa pakotetun ilmavirran.
Kun hengität ulos, laitteen ilmaisin liikkuu ja antaa sinulle lukeman asteikolla 1-10.
Kun henkilön hengitysteiden toiminta muuttuu, se voi olla merkki astman tai COPD-oireiden pahenemisesta.
Tässä huippuvirtausmittarista on hyötyä
|
neljäs viikko
|
|
Pulssioksimetri:
Aikaikkuna: neljäs viikko
|
Veresi happisaturaatiotaso voidaan mitata ei-invasiivisella menetelmällä, jota kutsutaan pulssioksimetriksi.
Se tunnistaa nopeasti pienetkin vaihtelut happitasoissa.
Nämä tasot osoittavat, kuinka hyvin veri kuljettaa happea käsiisi ja jalkoihin, jotka ovat kauimpana sydämestäsi
|
neljäs viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Petty TL. The history of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2006;1(1):3-14. doi: 10.2147/copd.2006.1.1.3.
- Ramos FL, Krahnke JS, Kim V. Clinical issues of mucus accumulation in COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2014 Jan 24;9:139-50. doi: 10.2147/COPD.S38938. eCollection 2014.
- Lopez-Campos JL, Calero C, Quintana-Gallego E. Symptom variability in COPD: a narrative review. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013;8:231-8. doi: 10.2147/COPD.S42866. Epub 2013 May 7.
- Arık S, Çevik K. Effect of Postural Drainage and Deep Breathing-Cough Exercises on Oxygen Saturation, Triflo Volume and Pulmonary Function Test in Patients with COPD. Journal of Clinical & Experimental Investigations. 2021;12(4).
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0317
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .