Effets comparatifs de la technique de toux assistée costophrénique et de compression thoracique antérieure chez les patients atteints de MPOC
26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs de la technique de toux assistée costophrénique et de compression thoracique antérieure sur le journal des expectorations, la saturation en oxygène, le débit expiratoire et la dyspnée chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une maladie pulmonaire inflammatoire chronique qui provoque une obstruction du flux d'air des poumons.
Les symptômes comprennent des difficultés respiratoires, de la toux, la production de mucus (crachats) et une respiration sifflante.
Dans l'assistance costophrénique, le thérapeute étire rapidement le diaphragme et les intercostaux avec des répétitions.
Le patient retient l'air dans les poumons.
Lorsque le patient se prépare à tousser, le thérapeute effectue une assistance diaphragmatique.
En compression thoracique antérieure : le thérapeute place un bras en travers des pectoraux du patient et l'autre parallèlement à celui-ci.
Après que le patient a pris une respiration maximale, le thérapeute appuie pour aider le patient à tousser.
La plus grande force est appliquée à travers le bas de la poitrine lors de l'expulsion.
Au total, 34 patients seront pris en charge.
2 groupes seront créés pour appliquer l'intervention.
Après avoir signé le formulaire de consentement, 17 patients du groupe A recevront une technique d'assistance costophrénique et 17 patients du groupe B recevront une technique de compression thoracique antérieure.
Le traitement de base donné aux deux groupes comprendra des percussions et des tapotements.
Les données collectées seront ensuite analysées à l'aide d'IBM SPSS version 25
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rahim yar khan, Punjab, Pakistan, 64200
- Sheikh Zayed Hospital,
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Patients stables
- Patients atteints de BPCO légère à modérée selon les critères d'or
- Diminution des niveaux de saturation en O2
- Mucus immobilisé
Critère d'exclusion:
- Tachycardie
- Tachypnée
- Non covid
- Pathologie cardiovasculaire
- Myopathie
- Maladie neurogène
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Toux costophrénique assistée
Lors de l'assistance costophrénique : à la fin de l'expiration, le thérapeute étire rapidement le diaphragme et les intercostaux pour faciliter une inhalation plus complète en comprimant la poitrine à l'angle costophrénique vers le tendon central du diaphragme.
Ceci est fait plusieurs fois pour remplir les poumons.
Le patient est alors invité à retenir l'air dans les poumons.
Lorsque le patient se prépare à tousser, le thérapeute effectue une assistance diaphragmatique en appliquant une forte pression vers le haut et vers le tendon central.
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Le thérapeute place les mains sur les angles costophréniques de la cage thoracique du patient.
Pendant l'inspiration du patient, le thérapeute applique une série de trois contractions répétées d'étirement rapide vers le bas et vers l'intérieur pour encourager une inspiration maximale.
À la fin de l'expiration, le thérapeute applique un étirement rapide vers le bas et vers l'intérieur sur le bas de la poitrine du patient pour faciliter une contraction musculaire diaphragmatique et intercostale plus forte.
Tout en demandant au patient de tousser, le thérapeute applique une forte pression à travers les mains vers le tendon central du diaphragme du patient
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Expérimental: Compression thoracique antérieure
Compression thoracique antérieure : le thérapeute place un bras en travers des pectoraux du patient et l'autre parallèlement à celui-ci sur le bas-ventre.
Après que le patient a pris une respiration maximale, le thérapeute appuie pour aider le patient à tousser.
La plus grande force est appliquée à travers le bas de la poitrine lors de l'expulsion
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Le thérapeute place un bras sur la région pectorale du patient pour stabiliser ou comprimer la partie supérieure de la poitrine tandis que l'autre bras est placé parallèlement sur la partie inférieure de la poitrine ou sur l'abdomen sous le processus xiphoïde.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dyspnée de Borg modifiée (RPE)
Délai: quatrième semaine
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L'outil le plus populaire pour évaluer les symptômes de l'essoufflement est l'échelle de dyspnée de Borg modifiée.
Les échelles RPE, bien qu'elles soient une mesure subjective de l'intensité de l'exercice, sont utiles lorsqu'elles sont utilisées correctement.
L'échelle RPE a une échelle de 0 à 10, 0 étant aucun effort et 10 étant un effort maximum
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quatrième semaine
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Échelle d'essoufflement, de toux et d'expectoration (BCSS)
Délai: quatrième semaine
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L'échelle d'essoufflement, de toux et d'expectoration (BCSS) est une échelle à trois éléments qui évalue les symptômes de dyspnée, de toux et d'expectoration sur une échelle de Likert de 0 (aucun symptôme) à 4 (symptômes graves)
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quatrième semaine
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Débitmètre de pointe
Délai: quatrième semaine
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Un débitmètre de pointe doit être utilisé en soufflant avec force dedans.
En litres par minute, le compteur mesure le débit d'air forcé.
Lorsque vous expirez, l'indicateur sur l'appareil se déplace et vous donne une lecture sur une échelle de 1 à 10.
Lorsque la fonction des voies respiratoires d'une personne change, cela peut être un signe que ses symptômes d'asthme ou de MPOC s'aggravent.
C'est là qu'un débitmètre de pointe est utile
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quatrième semaine
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Oxymètre de pouls:
Délai: quatrième semaine
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Le niveau de saturation en oxygène de votre sang peut être mesuré à l'aide d'une procédure non invasive appelée oxymétrie de pouls.
Il peut rapidement identifier des variations même infimes des niveaux d'oxygène.
Ces niveaux démontrent à quel point le sang transporte l'oxygène vers vos bras et vos jambes, qui sont les extrémités les plus éloignées de votre cœur.
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quatrième semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Petty TL. The history of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2006;1(1):3-14. doi: 10.2147/copd.2006.1.1.3.
- Ramos FL, Krahnke JS, Kim V. Clinical issues of mucus accumulation in COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2014 Jan 24;9:139-50. doi: 10.2147/COPD.S38938. eCollection 2014.
- Lopez-Campos JL, Calero C, Quintana-Gallego E. Symptom variability in COPD: a narrative review. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013;8:231-8. doi: 10.2147/COPD.S42866. Epub 2013 May 7.
- Arık S, Çevik K. Effect of Postural Drainage and Deep Breathing-Cough Exercises on Oxygen Saturation, Triflo Volume and Pulmonary Function Test in Patients with COPD. Journal of Clinical & Experimental Investigations. 2021;12(4).
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2023
Première publication (Réel)
28 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/0317
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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