中国中部6省の麻酔品質管理指標
2023年9月21日 更新者：Shanglong Yao
中国中部6省の麻酔品質管理指標：連続横断研究
研究者らは、一連の年次調査を使用して、中国中部における麻酔関連の品質管理指標と有害事象を、その発生率、変化、原因、危険因子、予防可能性の観点から評価することを目的としている。
調査の概要
状態
引きこもった
詳細な説明
研究者らは、中国中部のすべての認定施設で行われるすべての麻酔処置について、患者、手術、麻酔、および病院の特徴に関する情報を前向きに収集しました。 麻酔を受けた患者に関する入手可能なすべてのデータは、すべての認定施設にサービスを提供する麻酔品質管理グループから毎月収集され、検討されました。
麻酔関連のすべての有害事象は、根本原因と予防可能性を判断するために継続的に精査されました。 麻酔関連の品質管理指標および有害事象の発生率とパターンが分析されました。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430022
- 募集
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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コンタクト：
- Yu Wang, Dr.
- 電話番号：+86 15972918891
- メール：wangdayuanesthe@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
麻酔を受けている患者さん
説明
包含基準:
麻酔を受けている患者さん
除外基準:
申告漏れ率が5%以上の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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麻酔科医ごとの麻酔回数
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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米国麻酔科医協会 (ASAPS) の身体的状態が異なる患者の割合
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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緊急非選択麻酔の割合
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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さまざまな麻酔法の割合
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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術中自己血輸血の割合
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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麻酔後の手術の中止
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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麻酔後治療室（PACU）からの移送が遅れた
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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PACU での低体温症
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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集中治療室（ICU）への計画外の転送
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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計画外の二次気管挿管
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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麻酔後24時間以内の麻酔関連死亡
時間枠：学習完了まで、平均1年
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麻酔関連死亡は、すべての AQCC 認定施設のデータ品質管理スタッフによって診断され、死亡時刻とコードに従ってタイムリーに報告されました。 時間: 麻酔導入から 24 時間以内 コード: 国際疾病分類、第 10 回改訂 麻酔または麻酔薬に関連する病状は、次の 4 つのカテゴリーに分類されています。(1) 分娩中の麻酔の合併症 (麻酔後 24 時間)。 (2) 手術目的での麻酔薬の過剰摂取。 (3) 治療用途における麻酔薬の悪影響。 (4) 手術および医療における麻酔のその他の合併症 |
学習完了まで、平均1年
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麻酔後24時間以内の心停止
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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麻酔中の重度のアナフィラキシー
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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脊髄内麻酔後の重度の神経学的合併症
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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中心静脈穿刺による重篤な合併症
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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気管カテーテル抜管後の嗄れ声
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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麻酔後の昏睡状態
時間枠：学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月28日
最初の投稿 (実際)
2023年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月21日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AQCICC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。