Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Показатели контроля качества анестезии в 6 провинциях Центрального Китая

21 сентября 2023 г. обновлено: Shanglong Yao

Показатели контроля качества анестезии в 6 провинциях Центрального Китая: серийное кросс-секционное исследование

Исследователи нацелены на оценку показателей контроля качества анестезии и нежелательных явлений с точки зрения их частоты, изменений, причин, факторов риска и предотвратимости в Центральном Китае с использованием серии ежегодных опросов.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

Исследователи проспективно собрали информацию о характеристиках пациентов, хирургических операций, анестезии и больниц для всех процедур анестезии, проводимых во всех сертифицированных учреждениях в Центральном Китае. Все имеющиеся данные о пациентах, подвергшихся анестезии, собирались ежемесячно из групп контроля качества анестезии, оказывающих услуги во всех сертифицированных учреждениях, и анализировались.

Все нежелательные явления, связанные с анестезией, последовательно изучались для определения их основных причин и предотвратимости. Были проанализированы частота и характер показателей контроля качества, связанных с анестезией, и нежелательных явлений.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Yu Wang, Dr.
Номер телефона: +86 15972918891
Электронная почта: wangdayuanesthe@163.com

Места учебы

Китай
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Китай, 430022
    - Рекрутинг
    - Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    - Контакт:
      
      Yu Wang, Dr.
      
      Номер телефона: +86 15972918891
      
      Электронная почта: wangdayuanesthe@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты под анестезией

Описание

Критерии включения:

Пациенты под анестезией

Критерий исключения:

Те, у кого уровень пропуска сообщений выше 5%

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanglong Yao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

AQCICC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
количество анестезий на одного анестезиолога Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
доля пациентов с разным физическим статусом Американского общества анестезиологов (ASAPS) Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
доля экстренной неселективной анестезии Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
пропорция различных методов анестезии Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
доля интраоперационного переливания аутологичной крови Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
отмена операций после наркоза Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
отсроченный перевод из посленаркозного отделения (PACU) Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
гипотермия в PACU Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
незапланированный перевод в отделение интенсивной терапии (ОИТ) Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
незапланированная вторичная интубация трахеи Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
связанная с анестезией смерть в течение 24 часов после анестезии Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год	Смертельные случаи, связанные с анестезией, были своевременно диагностированы и зарегистрированы персоналом по контролю качества данных во всех сертифицированных AQCC учреждениях в соответствии с временем и кодом смерти. Время: в течение 24 часов после индукции анестезии. Код: Международная классификация болезней, 10-й пересмотр. Медицинские состояния, связанные с анестезией или анестетиками, были сгруппированы в четыре категории: (1) осложнения анестезии во время родов (через 24 часа после анестезии); (2) передозировка анестетиков для хирургических целей; (3) побочные эффекты анестетиков при терапевтическом применении; и (4) другие осложнения анестезии при хирургической и терапевтической помощи.	через завершение обучения, в среднем 1 год
остановка сердца в течение 24 часов после анестезии Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
тяжелая анафилаксия во время анестезии Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
тяжелые неврологические осложнения после интраспинальной анестезии Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
серьезные осложнения центральной венепункции Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
осиплость голоса после экстубации трахеального катетера Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год
кома после анестезии Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год		через завершение обучения, в среднем 1 год

Показатели контроля качества анестезии в 6 провинциях Центрального Китая