Indicadores de control de calidad de la anestesia de 6 provincias de China central
Indicadores de control de calidad de la anestesia de 6 provincias de China central: un estudio transversal en serie
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Los investigadores recolectaron prospectivamente información sobre las características del paciente, quirúrgicas, anestésicas y hospitalarias para todos los procedimientos de anestesia realizados en todas las instalaciones certificadas en China Central. Todos los datos disponibles de pacientes que recibieron anestesia se recopilaron mensualmente de grupos de control de calidad de anestesia que brindan servicios a todas las instalaciones certificadas y se revisaron.
Todos los eventos adversos relacionados con la anestesia se examinaron de forma consecutiva para determinar sus causas fundamentales y su capacidad de prevención. Se analizaron la incidencia y los patrones de los indicadores de control de calidad relacionados con la anestesia y los eventos adversos.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
- Reclutamiento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Contacto:
- Yu Wang, Dr.
- Número de teléfono: +86 15972918891
- Correo electrónico: wangdayuanesthe@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes sometidos a anestesia
Criterio de exclusión:
Aquellos con una tasa de informes erróneos superior al 5%
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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número de anestesias por anestesiólogo
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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proporción de pacientes de diferente estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASAPS)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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proporción de anestesia no selectiva de emergencia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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proporción de varios métodos de anestesia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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proporción de transfusión de sangre autóloga intraoperatoria
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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cancelación de operaciones después de la anestesia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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traslado retrasado desde la unidad de cuidados postanestésicos (PACU)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hipotermia en la PACU
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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traslado no planificado a la unidad de cuidados intensivos (UCI)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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intubación traqueal secundaria no planificada
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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muerte relacionada con la anestesia dentro de las 24 horas posteriores a la anestesia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Las muertes relacionadas con la anestesia fueron diagnosticadas e informadas oportunamente por el personal de control de calidad de datos en todas las instalaciones certificadas por AQCC, de acuerdo con la hora y el código de muerte. Tiempo: dentro de las 24 h de la inducción de la anestesia Código: Clasificación Internacional de Enfermedades, 10ª Revisión para condiciones médicas relacionadas con la anestesia o los anestésicos se agrupó en cuatro categorías: (1) complicaciones de la anestesia durante el trabajo de parto (24 horas después de la anestesia); (2) sobredosis de anestésicos con fines quirúrgicos; (3) efectos adversos de los anestésicos en uso terapéutico; y (4) otras complicaciones de la anestesia en la atención médica y quirúrgica |
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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paro cardíaco dentro de las 24 horas de la anestesia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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anafilaxia severa durante la anestesia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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complicaciones neurológicas graves después de la anestesia intraespinal
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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complicaciones graves de la venopunción central
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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ronquera después de la extubación del catéter traqueal
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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coma despues de la anestesia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AQCICC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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