Kwaliteitscontrole-indicatoren voor anesthesie van 6 provincies in Centraal-China
Kwaliteitscontrole-indicatoren voor anesthesie van 6 provincies in Centraal-China: een seriële cross-sectionele studie
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers verzamelden prospectief informatie over patiënt-, chirurgische, anesthesie- en ziekenhuiskenmerken voor alle anesthesieprocedures die werden uitgevoerd in alle gecertificeerde faciliteiten in Centraal-China. Alle beschikbare gegevens van patiënten die anesthesie hadden ondergaan, werden maandelijks verzameld bij kwaliteitscontrolegroepen voor anesthesie die diensten verlenen aan alle gecertificeerde faciliteiten en werden beoordeeld.
Alle anesthesiegerelateerde bijwerkingen werden achtereenvolgens nauwkeurig onderzocht om hun onderliggende oorzaken en vermijdbaarheid te bepalen. De incidentie en patronen van anesthesiegerelateerde kwaliteitscontrole-indicatoren en bijwerkingen werden geanalyseerd.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430022
- Werving
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contact:
- Yu Wang, Dr.
- Telefoonnummer: +86 15972918891
- E-mail: wangdayuanesthe@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten onder narcose
Uitsluitingscriteria:
Degenen met een misrapportagepercentage van meer dan 5%
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal verdovingen per anesthesioloog
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
percentage patiënten met een verschillende fysieke status van de American Society of Anesthesiologists (ASAPS)
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
deel van de niet-selectieve anesthesie in noodgevallen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
aandeel van verschillende anesthesiemethoden
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
aandeel intraoperatieve autologe bloedtransfusie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
annulering van operaties na de anesthesie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
vertraagde overdracht van de post-anesthesiezorgafdeling (PACU)
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
onderkoeling in de PACU
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
ongeplande overplaatsing naar intensive care (ICU)
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
ongeplande secundaire tracheale intubatie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
anesthesiegerelateerd overlijden binnen 24 uur na anesthesie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Anesthesiegerelateerde sterfgevallen werden gediagnosticeerd en tijdig gerapporteerd door het personeel voor gegevenskwaliteitscontrole in alle AQCC-gecertificeerde faciliteiten, volgens het tijdstip en de code van overlijden. Tijd: binnen 24 uur na anesthesie-inductie Code: Internationale classificatie van ziekten, 10e herziening voor medische aandoeningen die verband houden met anesthesie of anesthesie was gegroepeerd in vier categorieën: (1) complicaties van anesthesie tijdens de bevalling (24 uur na anesthesie); (2) overdosis anesthetica voor chirurgische doeleinden; (3) nadelige effecten van anesthetica bij therapeutisch gebruik; en (4) andere complicaties van anesthesie bij chirurgische en medische zorg |
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
hartstilstand binnen 24 uur na anesthesie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
ernstige anafylaxie tijdens anesthesie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
ernstige neurologische complicaties na intraspinale anesthesie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
ernstige complicaties van centrale venapunctie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
heesheid na extubatie van de tracheale katheter
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
|
coma na anesthesie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AQCICC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .