中部6省麻醉质量控制指标
2023年9月21日 更新者:Shanglong Yao
中部6省麻醉质量控制指标系列横断面研究
研究人员旨在通过一系列年度调查,评估华中地区麻醉相关质量控制指标和不良事件的发生率、变化、原因、危险因素和可预防性。
研究概览
地位
撤销
详细说明
研究人员前瞻性地收集了华中地区所有经过认证的机构进行的所有麻醉手术的患者、手术、麻醉和医院特征的信息。 麻醉质量控制小组每月收集接受麻醉的患者的所有可用数据,这些数据为所有经过认证的机构提供服务并进行审查。
所有与麻醉相关的不良事件都经过连续检查,以确定其根本原因和可预防性。 分析麻醉相关质量控制指标和不良事件的发生率和模式。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430022
- 招聘中
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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接触:
- Yu Wang, Dr.
- 电话号码:+86 15972918891
- 邮箱:wangdayuanesthe@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受麻醉的患者
描述
纳入标准:
接受麻醉的患者
排除标准:
漏报率高于5%的
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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每个麻醉师的麻醉次数
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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不同美国麻醉医师协会 (ASAPS) 身体状况的患者比例
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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紧急非选择性麻醉的比例
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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各种麻醉方式所占比例
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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术中自体输血比例
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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麻醉后取消手术
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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从麻醉后监护室 (PACU) 延迟转移
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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PACU 中体温过低
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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意外转移至重症监护病房 (ICU)
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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非计划性二次气管插管
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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麻醉后 24 小时内与麻醉相关的死亡
大体时间:通过学习完成,平均1年
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所有 AQCC 认证机构的数据质量控制人员均根据死亡时间和代码及时诊断并报告与麻醉相关的死亡。 时间:麻醉诱导后 24 小时内 代码:国际疾病分类第 10 次修订版 将与麻醉或麻醉药相关的医疗状况分为四类: (1) 分娩期间麻醉并发症(麻醉后 24 小时); (二)手术使用麻醉药过量的; (3) 麻醉药物在治疗中的不良反应; (4) 手术和医疗麻醉的其他并发症 |
通过学习完成,平均1年
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麻醉后 24 小时内心脏骤停
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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麻醉期间严重过敏反应
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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椎管内麻醉后严重的神经系统并发症
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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中心静脉穿刺的严重并发症
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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气管插管拔管后声音嘶哑
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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麻醉后昏迷
大体时间:通过学习完成,平均1年
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通过学习完成,平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月28日
首次发布 (实际的)
2023年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月21日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AQCICC
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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