Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesian laadunvalvontaindikaattorit 6 provinssissa Keski-Kiinassa

torstai 21. syyskuuta 2023 päivittänyt: Shanglong Yao

Anestesian laadunvalvontaindikaattorit 6 provinssissa Keski-Kiinassa: sarjapoikkileikkaustutkimus

Tutkijoiden tavoitteena on arvioida anestesiaan liittyviä laadunvalvontaindikaattoreita ja haittatapahtumia sen esiintyvyyden, muutosten, syiden, riskitekijöiden ja ehkäisevyyden osalta Keski-Kiinassa vuosittaisten tutkimusten avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat keräsivät tietoja potilaiden, kirurgisten, anestesian ja sairaalan ominaisuuksista kaikista anestesiatoimenpiteistä, jotka suoritettiin kaikissa Keski-Kiinan sertifioiduissa tiloissa. Kaikki saatavilla olevat tiedot anestesian saaneista potilaista kerättiin kuukausittain anestesian laadunvalvontaryhmistä, jotka tarjoavat palveluja kaikille sertifioiduille laitoksille, ja ne tarkistettiin.

Kaikki anestesiaan liittyvät haittatapahtumat tutkittiin peräkkäin niiden perimmäisten syiden ja ehkäistävissä olevien syiden määrittämiseksi. Anestesiaan liittyvien laadunvalvontaindikaattoreiden ja haittatapahtumien esiintyvyys ja mallit analysoitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
        • Rekrytointi
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesiaa saavat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Anestesiaa saavat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

Ne, joiden virheilmoitusprosentti on yli 5 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
anestesian määrä per anestesiologi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
osuus potilaista, joilla on erilainen American Society of Anesthesiologists fyysinen tila (ASAPS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
ei-selektiivisen hätäpuudutuksen osuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
eri anestesiamenetelmien osuutta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
intraoperatiivisen autologisen verensiirron osuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
leikkausten peruuttaminen nukutuksen jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
viivästynyt siirto anestesiahoitoyksiköstä (PACU)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
hypotermia PACU:ssa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
suunnittelematon siirto teho-osastolle (ICU)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
suunnittelematon toissijainen henkitorven intubaatio
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
anestesiaan liittyvä kuolema 24 tunnin sisällä anestesiasta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Tietojen laadunvalvontahenkilöstö diagnosoi ja ilmoitti ajoissa anestesiaan liittyvät kuolemat kaikissa AQCC-sertifioiduissa tiloissa kuolinajan ja -koodin mukaan.

Aika: 24 tunnin sisällä anestesian aloittamisesta Koodi: Kansainvälinen sairauksien luokittelu, 10. anestesiaan tai anestesiaan liittyvien lääketieteellisten tilojen tarkistus ryhmiteltiin neljään luokkaan: (1) anestesian komplikaatiot synnytyksen aikana (24 tuntia anestesian jälkeen); (2) anestesia-aineiden yliannostus kirurgisiin tarkoituksiin; (3) anestesia-aineiden haittavaikutukset terapeuttisessa käytössä; ja (4) muut anestesian komplikaatiot kirurgisessa ja lääketieteellisessä hoidossa

opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
sydämenpysähdys 24 tunnin sisällä anestesian jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
vakava anafylaksia anestesian aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
vakavia neurologisia komplikaatioita intraspinaalipuudutuksen jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
keskuslaskimopunktion vakavat komplikaatiot
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
käheys henkitorven katetrin ekstuboinnin jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
kooma anestesian jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AQCICC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa