Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indicatori di controllo della qualità dell'anestesia di 6 province della Cina centrale

21 settembre 2023 aggiornato da: Shanglong Yao

Indicatori di controllo della qualità dell'anestesia di 6 province della Cina centrale: uno studio trasversale seriale

Gli investigatori hanno lo scopo di valutare gli indicatori di controllo della qualità relativi all'anestesia e gli eventi avversi, in termini di incidenza, cambiamenti, cause, fattori di rischio e prevenbilità nella Cina centrale, utilizzando una serie di indagini annuali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno raccolto in modo prospettico informazioni sulle caratteristiche del paziente, della chirurgia, dell'anestesia e dell'ospedale per tutte le procedure di anestesia eseguite in tutte le strutture certificate nella Cina centrale. Tutti i dati disponibili dei pazienti sottoposti ad anestesia sono stati raccolti mensilmente dai gruppi di controllo della qualità dell'anestesia che forniscono servizi a tutte le strutture certificate e sono stati rivisti.

Tutti gli eventi avversi correlati all'anestesia sono stati esaminati consecutivamente per determinarne le cause alla radice e la prevenbilità. Sono stati analizzati l'incidenza ei pattern degli indicatori del controllo di qualità correlati all'anestesia e degli eventi avversi.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430022
        • Reclutamento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad anestesia

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti sottoposti ad anestesia

Criteri di esclusione:

Quelli con un tasso di segnalazioni mancate superiore al 5%

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di anestesie per anestesista
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
percentuale di pazienti con diverso stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASAPS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
percentuale di anestesia non selettiva di emergenza
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
proporzione di vari metodi di anestesia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
percentuale di trasfusioni di sangue autologo intraoperatorio
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
annullamento delle operazioni dopo l'anestesia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
trasferimento ritardato dall'unità di cura post-anestesia (PACU)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
ipotermia nel PACU
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
trasferimento non pianificato in unità di terapia intensiva (ICU)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
intubazione tracheale secondaria non pianificata
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
morte correlata all'anestesia entro 24 ore dall'anestesia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

I decessi correlati all'anestesia sono stati diagnosticati e segnalati tempestivamente dal personale di controllo della qualità dei dati in tutte le strutture certificate AQCC, in base all'ora e al codice della morte.

Tempo: entro 24 ore dall'induzione dell'anestesia Codice: Classificazione internazionale delle malattie, 10a revisione per le condizioni mediche correlate all'anestesia o agli anestetici è stata raggruppata in quattro categorie: (1) complicanze dell'anestesia durante il travaglio (24 ore dopo l'anestesia); (2) overdose di anestetici per scopi chirurgici; (3) effetti avversi degli anestetici nell'uso terapeutico; e (4) altre complicazioni dell'anestesia nelle cure chirurgiche e mediche

attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
arresto cardiaco entro 24 ore dall'anestesia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
grave anafilassi durante l'anestesia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
gravi complicazioni neurologiche dopo anestesia intraspinale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
gravi complicanze della venipuntura centrale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
raucedine dopo l'estubazione del catetere tracheale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
coma dopo anestesia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AQCICC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi