Anestesi kvalitetskontrollindikatorer for 6 provinser i Sentral-Kina
Kvalitetskontrollindikatorer for anestesi i 6 provinser i Sentral-Kina: en seriell tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne samlet prospektivt informasjon om pasient-, kirurgiske, anestesi- og sykehuskarakteristika for alle anestesiprosedyrer utført i alle sertifiserte fasiliteter i Sentral-Kina. Alle tilgjengelige data om pasienter som hadde anestesi ble samlet inn månedlig fra anestesikvalitetskontrollgrupper som yter tjenester til alle sertifiserte fasiliteter og ble gjennomgått.
Alle anestesi-relaterte bivirkninger ble undersøkt fortløpende for å fastslå deres underliggende årsaker og forebygging. Forekomsten og mønstrene av anestesi-relaterte kvalitetskontrollindikatorer og uønskede hendelser ble analysert.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430022
- Rekruttering
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Ta kontakt med:
- Yu Wang, Dr.
- Telefonnummer: +86 15972918891
- E-post: wangdayuanesthe@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som gjennomgår anestesi
Ekskluderingskriterier:
De med en feilrapporteringsrate høyere enn 5 %
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall anestesi per anestesilege
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
andel av pasienter med ulik American Society of Anesthesiologists fysiske status (ASAPS)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
andel ikke-selektiv nødanestesi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
andel ulike anestesimetoder
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
andel av intraoperativ autolog blodoverføring
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
avbrytelse av operasjoner etter narkosen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
forsinket overføring fra post-anestesiavdelingen (PACU)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
hypotermi i PACU
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
uplanlagt overføring til intensivavdeling (ICU)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
ikke-planlagt sekundær trakeal intubasjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
anestesi-relatert død innen 24 timer etter anestesi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Anestesi-relaterte dødsfall ble diagnostisert og rapportert i tide av datakvalitetskontrollstabene ved alle AQCC-sertifiserte anlegg, i henhold til tidspunkt og kode for død. Tid: innen 24 timer etter induksjon av anestesi Kode: International Classification of Diseases, 10. revisjon for medisinske tilstander relatert til anestesi eller anestesi ble gruppert i fire kategorier: (1) komplikasjoner av anestesi under fødsel (24 timer etter anestesi); (2) overdose av anestetika for kirurgiske formål; (3) bivirkninger av anestetika ved terapeutisk bruk; og (4) andre komplikasjoner av anestesi i kirurgisk og medisinsk behandling |
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
hjertestans innen 24 timer etter anestesi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
alvorlig anafylaksi under anestesi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
alvorlige nevrologiske komplikasjoner etter intraspinal anestesi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
alvorlige komplikasjoner av sentral venepunktur
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
heshet etter ekstubering av trakealkateter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
|
koma etter anestesi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AQCICC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .