Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesi kvalitetskontrollindikatorer för 6 provinser i centrala Kina

21 september 2023 uppdaterad av: Shanglong Yao

Kvalitetskontrollindikatorer för anestesi i 6 provinser i centrala Kina: en seriell tvärsnittsstudie

Utredarna syftar till att utvärdera anestesirelaterade kvalitetskontrollindikatorer och biverkningar, vad gäller förekomst, förändringar, orsaker, riskfaktorer och förebyggbarhet i centrala Kina, med hjälp av en serie årliga undersökningar.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utredarna samlade prospektivt information om patient-, kirurgiska, anestesi- och sjukhusegenskaper för alla anestesiprocedurer som utfördes i alla certifierade anläggningar i centrala Kina. Alla tillgängliga data från patienter som hade anestesi samlades in varje månad från kvalitetskontrollgrupper för anestesi som tillhandahåller tjänster till alla certifierade anläggningar och granskades.

Alla anestesirelaterade biverkningar granskades i följd för att fastställa deras grundorsaker och möjlighet att förebygga. Incidensen och mönstren för anestesirelaterade kvalitetskontrollindikatorer och biverkningar analyserades.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Rekrytering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som genomgår anestesi

Exklusions kriterier:

De med en missrapportering som är högre än 5 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal anestesi per anestesiläkare
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
andelen patienter med olika fysiska status för American Society of Anesthesiologists (ASAPS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
andel icke-selektiva akuta anestesi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
andel av olika anestesimetoder
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
andel intraoperativ autolog blodtransfusion
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
avbrytande av operationer efter anestesin
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
försenad överföring från vårdenheten efter anestesi (PACU)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
hypotermi i PACU
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
oplanerad överföring till intensivvårdsavdelning (ICU)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
oplanerad sekundär trakeal intubation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
anestesi-relaterad död inom 24 timmar efter anestesi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Anestesirelaterade dödsfall diagnostiserades och rapporterades i tid av datakvalitetskontrollpersonalen vid alla AQCC-certifierade anläggningar, enligt tidpunkten och koden för dödsfallet.

Tid: inom 24 timmar efter anestesiinduktion Kod: International Classification of Diseases, 10:e revisionen för medicinska tillstånd relaterade till anestesi eller anestesi grupperades i fyra kategorier: (1) komplikationer av anestesi under förlossningen (24 timmar efter anestesi); (2) överdosering av anestetika för kirurgiska ändamål; (3) skadliga effekter av anestetika vid terapeutisk användning; och (4) andra komplikationer av anestesi vid kirurgisk och medicinsk vård
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
hjärtstillestånd inom 24 timmar efter anestesi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
svår anafylaxi under anestesi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
allvarliga neurologiska komplikationer efter intraspinal anestesi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
allvarliga komplikationer av central venpunktion
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
heshet efter trakealkateterextubation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
koma efter anestesi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanglong Yao

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Första postat (Faktisk)

3 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AQCICC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera