Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indikatorer for kvalitetskontrol af anæstesi i 6 provinser i det centrale Kina

21. september 2023 opdateret af: Shanglong Yao

Indikatorer for kvalitetskontrol af anæstesi i 6 provinser i det centrale Kina: en seriel tværsnitsundersøgelse

Efterforskerne har til formål at evaluere de anæstesi-relaterede kvalitetskontrolindikatorer og uønskede hændelser med hensyn til forekomst, ændringer, årsager, risikofaktorer og forebyggelse i det centrale Kina ved hjælp af en række årlige undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne indsamlede prospektivt information om patient-, kirurgiske, anæstesi- og hospitalskarakteristika for alle anæstesiprocedurer udført i alle certificerede faciliteter i det centrale Kina. Alle tilgængelige data om patienter, der havde anæstesi, blev indsamlet månedligt fra anæstesikvalitetskontrolgrupper, der leverer tjenester til alle certificerede faciliteter og blev gennemgået.

Alle anæstesi-relaterede bivirkninger blev undersøgt fortløbende for at bestemme deres grundlæggende årsager og forebyggelse. Forekomsten og mønstrene af anæstesi-relaterede kvalitetskontrolindikatorer og bivirkninger blev analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Kina
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kina, 430022
    - Rekruttering
    - Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    - Kontakt:
      
      Yu Wang, Dr.
      
      Telefonnummer: +86 15972918891
      
      E-mail: wangdayuanesthe@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Barn
Voksen
Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter i anæstesi

Ekskluderingskriterier:

Dem med en fejlrapporteringsrate på over 5 %

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanglong Yao

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

AQCICC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi-relaterede kvalitetskontrolindikatorer

University Hospital, Clermont-Ferrand

Afsluttet

Validering af en fransk version af OHIP - Oral Health Impact Profile (OHIP)

Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL)

Frankrig
Riyadh Elm University

Afsluttet

Har behandling af karies i tidlig barndom under lokal eller generel anæstesi varierende virkninger på OHRQoL

Oral Health Related Quality of Life OHRQoL

Saudi Arabien
University of Malaya

Ukendt

Sammenligning af klinisk anvendelse af Innovatedly Made Transpalatal Arch (TPA) fra 3D-rekonstrueret model og konventionelt fremstillet TPA

Transpalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhed

Malaysia
University of Milan
Associazione Italiana Mowat Wilson (Mowat Wilson Italian Association)

Ikke rekrutterer endnu

Mundtlig sundhed, dento-facial tilstand og OHRQoL hos personer med Mowat-Wilson syndrom: en epidemiologisk undersøgelse. (ORALMOWAT26)

Periodontale sygdomme | Caries i tænderne | Tandsygdomme | Maloklusion | Kraniofaciale abnormiteter | Tandabnormiteter | Oral slimhindesygdom | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Søvnrelateret vejrtrækningsforstyrrelse | Mowat-Wilson Syndrom

Italien

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
antal anæstesi pr. anæstesilæge Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
andel af patienter med forskellige American Society of Anesthesiologists fysiske status (ASAPS) Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
andel af akut ikke-selektiv anæstesi Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
andel af forskellige anæstesimetoder Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
andel af intraoperativ autolog blodtransfusion Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
aflysning af operationer efter bedøvelsen Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
forsinket overførsel fra post-anæstesiafdelingen (PACU) Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
hypotermi i PACU Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
uplanlagt overførsel til intensiv afdeling (ICU) Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
uplanlagt sekundær tracheal intubation Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
anæstesi-relateret død inden for 24 timer efter anæstesi Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år	Anæstesi-relaterede dødsfald blev diagnosticeret og rapporteret rettidigt af datakvalitetskontrolpersonalet på alle AQCC-certificerede faciliteter i henhold til dødstidspunktet og -koden. Tid: inden for 24 timer efter anæstesi-induktion Kode: International Classification of Diseases, 10. revision for medicinske tilstande relateret til anæstesi eller anæstesi blev grupperet i fire kategorier: (1) komplikationer af anæstesi under fødsel (24 timer efter anæstesi); (2) overdosis af anæstetika til kirurgiske formål; (3) uønskede virkninger af anæstetika ved terapeutisk brug; og (4) andre komplikationer af anæstesi i kirurgisk og medicinsk behandling	gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
hjertestop inden for 24 timer efter anæstesi Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
svær anafylaksi under anæstesi Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
alvorlige neurologiske komplikationer efter intraspinal anæstesi Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
alvorlige komplikationer af central venepunktur Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
hæshed efter ekstubation af tracheal kateter Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
koma efter anæstesi Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år		gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Indikatorer for kvalitetskontrol af anæstesi i 6 provinser i det centrale Kina